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(3S,5R)-3,5-Dimethyl-4-[3-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-cyclobutyl]-morpholine
(3S,5R)-3,5-Dimethyl-4-[3-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-cyclobutyl]-morpholine | 120226-32-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,5R)-3,5-Dimethyl-4-[3-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-cyclobutyl]-morpholine
英文别名
——
CAS
120226-32-6
化学式
C
19
H
31
NOSi
mdl
——
分子量
317.547
InChiKey
HGNQSBXZFGDMNB-LVYXFOGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.59
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
12.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
三甲基苯乙烯
、
1-[(3R,5S)-3,5-二甲基-4-吗啉基]乙酮
在
甲基三辛基氯化铵
三氟甲磺酸酐
、 lutidine 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 生成
(3S,5R)-3,5-Dimethyl-4-[3-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-cyclobutyl]-morpholine
、
(3S,5R)-3,5-Dimethyl-4-[3-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-cyclobutyl]-morpholine
参考文献:
名称:
[2 + 2]烯酮胺离子和烯烃的环加成反应:取代环丁胺的立体选择性合成
摘要:
酮亚胺离子和烯烃的[2 + 2]环加成反应,然后还原生成的亚胺离子,可得到高收率的环丁胺。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)80483-9
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