N-[(2S,4S)-1-(乙氧基甲氧基)-5-(羟基氨基)-4-甲基-5-氧代-2-戊基]-4-苯氧基苯甲酰胺 | 223472-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(2S,4S)-1-(乙氧基甲氧基)-5-(羟基氨基)-4-甲基-5-氧代-2-戊基]-4-苯氧基苯甲酰胺
• 英文名称: ONO-4817
• 英文别名: N-[(1S,3S)-1-[(ethoxymethoxy)methyl]-4-(hydroxyamino)-3-methyl-4-oxobutyl]-4-phenoxybenzamide；(2S,4S)-N-hydroxy-5-ethoxymethyloxy-2-methyl-4-(4-phenoxybenzoyl)aminopentanamide；Mmp inhibitor V；N-[(2S,4S)-1-(ethoxymethoxy)-5-(hydroxyamino)-4-methyl-5-oxopentan-2-yl]-4-phenoxybenzamide
• CAS: 223472-31-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 416.474
• InChiKey: HDWWQELUBWGQGA-WMZOPIPTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  <20.82mg/ml，在乙醇中； <41.65mg/ml，溶于 DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[(2S,4S)-1-(乙氧基甲氧基)-5-(羟基氨基)-4-甲基-5-氧代-2-戊基]-4-苯氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  口服活性基质金属蛋白酶抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  合成了一系列由1-谷氨酸衍生的4-（4-苯氧基）苯甲酰基氨基-4-甲氧基甲氧基甲基丁酸异羟肟酸酯，并作为基质金属蛋白酶抑制剂进行了评价。列出的大多数化合物对MMP-2和MMP-9表现出较强的抑制活性，甚至对MMP-3表现出较强的抑制活性，但对MMP-1的抑制作用却相对较弱。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.040

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：SUCHOLEIKI IRVING

  公开号：WO2012118498A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention relates generally to pharmaceutical agents, and in particular, to metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of dual acting MMP-2 and MMP-9 inhibiting compounds that exhibit increased potency, metabolic stability and/or reduced toxicity in relation to currently known MMP-2 and MMP-9 inhibitors for the treatment of pain and other diseases. Additionally, the present invention relates to methods for treating pain, addiction and/or withdrawal symptoms in a patient comprising administering to the patient a pain-reducing effective amount of a present compound.

  本发明一般涉及制药剂，特别是金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一类新的双重作用MMP-2和MMP-9抑制化合物，其在与目前已知的MMP-2和MMP-9抑制剂相比，表现出增强的效力、代谢稳定性和/或降低的毒性，用于治疗疼痛和其他疾病。此外，本发明涉及一种治疗疼痛、成瘾和/或戒断症状的方法，包括向患者投予一种疼痛减轻有效量的当前化合物。
• Novel crystal of n-hydroxy-2 (s)-methyl-5-ethoxymethoxy-4(s)-[n-(4-phenoxyphenylcarbonyl)amino] pentanamide, process for their production and medicines containing the crystals as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040152785A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to a novel crystal of a compound of formula (I). 1 The present invention can provide a compound of formula (I), which is useful as a pharmaceutical (matrix metalloproteinase inhibitor) as a stable crystal which possesses a constantly the same quality.

  本发明涉及一种公式(I)化合物的新型晶体。本发明可以提供一种公式(I)化合物，其作为一种稳定的晶体，具有始终相同的质量，可用作制药用途（基质金属蛋白酶抑制剂）。
• COMBINATION THERAPY OF ARTHRITIS WITH TRANILAST
  申请人：PEARLMAN Rodney

  公开号：US20100158905A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Combination therapy is disclosed herein for the treatment an arthritic condition (e.g. rheumatoid arthritis, osteoarthritis or psoriatic arthritis). The therapies disclosed herein comprise administering tranilast or an analogous compound in combination with a pharmaceutical agent, such as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a disease-modifying drug, a COX-2 inhibitor, an antibiotic, an analgesic or combination thereof.

  本文披露了一种治疗关节炎症状（例如类风湿性关节炎、骨关节炎或银屑病性关节炎）的联合治疗方案。本文所披露的治疗方案包括与药物剂量联合使用曲安那或类似化合物，例如非甾体抗炎药、疾病修饰药、COX-2抑制剂、抗生素、镇痛药或以上药物的联合使用。
• AMINOBUTANOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1024134A1

  公开（公告）日：2000-08-02

  An aminobutyric acid derivative of the formula (I): (wherein all symbols are as defined in the specification) and salt thereof. salt thereof. The compounds of the formula (I) possess an inhibitory activity on matrix metalloproteinase and are useful for prevention and / or treatment of diseases, for example, rheumatoid diseases, arthrosteitis, unusual bone resorption, osteoporosis, periodontitis, interstitial nephritis, arteriosclerosis, pulmonary emphysema, cirrhosis, cornea injury, metastasis of, invasion of or growth of tumor cells, autoimmune disease (e.g. Crohn's disease, Sjogren's syndrome), disease caused by vascular emigration or infiltration of leukocytes, arterialization, multiple sclerosis, aorta aneurysm, endometriosis.

  式（I）的氨基丁酸衍生物： (其中所有符号如说明书中所定义）及其盐。 式（I）化合物对基质金属蛋白酶具有抑制活性，可用于预防和/或治疗疾病，例如类风湿病、关节炎、异常骨吸收、骨质疏松症、牙周炎、间质性肾炎、动脉硬化、肺气肿、肝硬化、角膜损伤、肿瘤细胞的转移、侵入或生长、自身免疫性疾病（如克罗恩病、Sj.如克罗恩病、Sjogren 综合症）、血管移位或白细胞浸润引起的疾病、动脉化、多发性硬化、主动脉瘤、子宫内膜异位症。
• REMEDIES FOR DISEASES DUE TO STENOTIC LESIONS OF BLOOD VESSEL
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1275385A1

  公开（公告）日：2003-01-15

  An agent for treating and/or preventing diseases due to a constrictive vascular lesion, which comprises, as an active ingredient, a hydroxamic acid derivative represented by formula (I): (wherein R1 represents a hydrogen atom, C1-8 alkyl, or C1-8 alkyl substituted with -OR2; and R2 represents a hydrogen atom, C1-8 alkyl, benzyl, or C1-8 alkyl substituted with C1-8 alkoxy) having a matrix metalloproteinase inhibitory activity, or a nontoxic salt thereof.

  一种用于治疗和/或预防因血管收缩性病变引起的疾病的制剂，其活性成分包括由式(I)代表的羟肟酸衍生物： (其中 R1 代表氢原子、C1-8 烷基或被 -OR2 取代的 C1-8 烷基；R2 代表氢原子、C1-8 烷基、苄基或被 C1-8 烷氧基取代的 C1-8 烷基）具有基质金属蛋白酶抑制活性，或其无毒盐。