N-benzoyl-5,6-dihydro-11H-dibenzazepine | 82342-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-benzoyl-5,6-dihydro-11H-dibenzazepine
• 英文别名: 6,11-dihydrobenzo[c][1]benzazepin-5-yl(phenyl)methanone
• CAS: 82342-52-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: LVYUFOGSFZNMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-5,6-dihydro-11H-dibenzazepine 在 ruthenium(IV) oxide sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到5-Benzoyl-5,11-dihydro-dibenzo[b,e]azepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  RuO 4氧化多聚环叔胺

  摘要：

  某些叔多环胺的反应，例如N-苄基-9-azabicy-clo- [3,3,1]-壬烷，N-苄基-5、6-二氢-11H-dibenz [b，e]氮杂和N-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉与四氧化钌在异质系统和均相系统中均发生，因此可以确定与氮相邻的各种亚甲基相对于该氧化的反应性顺序代理人。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85006-5
• 作为产物：
  描述：

  6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂卓 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以54%的产率得到N-benzoyl-5,6-dihydro-11H-dibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  RuO 4氧化多聚环叔胺

  摘要：

  某些叔多环胺的反应，例如N-苄基-9-azabicy-clo- [3,3,1]-壬烷，N-苄基-5、6-二氢-11H-dibenz [b，e]氮杂和N-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉与四氧化钌在异质系统和均相系统中均发生，因此可以确定与氮相邻的各种亚甲基相对于该氧化的反应性顺序代理人。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85006-5

文献信息

• BETTONI, G.;CARBONARA, G.;FRANCHINI, C.;TORTORELLA, V., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4159-4164
  作者：BETTONI, G.、CARBONARA, G.、FRANCHINI, C.、TORTORELLA, V.

  DOI：——

  日期：——