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N-benzyl-5,6-dihydro-11H-dibenzazepine | 3311-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-5,6-dihydro-11H-dibenzazepine
英文别名
5-Benzyl-5,6-dihydro-morphanthridin;5-benzyl-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine;N-benzyl-5,6-dihydro-11h-dibenz[b,e]azepine;5-benzyl-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzazepine
N-benzyl-5,6-dihydro-11H-dibenz<b,e>azepine化学式
CAS
3311-42-0
化学式
C21H19N
mdl
——
分子量
285.389
InChiKey
MOZONLWLDGHOSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-5,6-dihydro-11H-dibenzazepine四氧化钌 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到5-benzyl-5,11-dihydro-6H-dibenzo[b,e]azepin-6-one
    参考文献:
    名称:
    RuO 4氧化多聚环叔胺
    摘要:
    某些叔多环胺的反应,例如N-苄基-9-azabicy-clo- [3,3,1]-壬烷,N-苄基-5、6-二氢-11H-dibenz [b,e]氮杂和N-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉与四氧化钌在异质系统和均相系统中均发生,因此可以确定与氮相邻的各种亚甲基相对于该氧化的反应性顺序代理人。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(81)85006-5
  • 作为产物:
    描述:
    6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂卓 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 N-benzyl-5,6-dihydro-11H-dibenzazepine
    参考文献:
    名称:
    RuO 4氧化多聚环叔胺
    摘要:
    某些叔多环胺的反应,例如N-苄基-9-azabicy-clo- [3,3,1]-壬烷,N-苄基-5、6-二氢-11H-dibenz [b,e]氮杂和N-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉与四氧化钌在异质系统和均相系统中均发生,因此可以确定与氮相邻的各种亚甲基相对于该氧化的反应性顺序代理人。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(81)85006-5
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文献信息

  • BETTONI, G.;CARBONARA, G.;FRANCHINI, C.;TORTORELLA, V., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4159-4164
    作者:BETTONI, G.、CARBONARA, G.、FRANCHINI, C.、TORTORELLA, V.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation of tertiary polycycl1c amines by RuO4
    作者:Giancarlo Bettoni、Giuseppe Carbonara、Carlo Franchini、Vincenzo Tortorella
    DOI:10.1016/0040-4020(81)85006-5
    日期:1981.1
    The reactions of certain tertiary polycyclic amines such as N-benzyl-9-azabicy-clo- [3,3,1]-nonane, N-benzyl-5, 6-dihydro-11H-dibenz [b,e] azepine, and N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline with ruthenium tetroxide, taking place in both heterogeneous and homogeneous systems, have made it possible to establish the order of reactivity of the various methylene groups adjacent to the nitrogen with respect
    某些叔多环胺的反应,例如N-苄基-9-azabicy-clo- [3,3,1]-壬烷,N-苄基-5、6-二氢-11H-dibenz [b,e]氮杂和N-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉与四氧化钌在异质系统和均相系统中均发生,因此可以确定与氮相邻的各种亚甲基相对于该氧化的反应性顺序代理人。
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