(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-methoxy-N-methyl-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-propionamide | 196409-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-methoxy-N-methyl-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-propionamide
• 英文别名: (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N-methyl-3-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]propanamide
• CAS: 196409-39-9
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₄SSi
• 分子量: 385.6
• InChiKey: ZYPMOQHXPTUEEC-VOIUYBSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-methoxy-N-methyl-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-propionamide 在 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-1-[(R)-p-tolylsulfinyl]hex-5-ene
  参考文献：
  名称：

  由草酸化合物对映选择性亚砜导向的1,2-二醇的制备：十碳三烯内酯和二乙内酯的10元内酯核的正式合成

  摘要：

  描述了在两种可能的绝对构型中均可用的二烯17的合成。该二烯构成了海洋天然产物菊苣三烯内酯和双二内酯的10元内酯核心先前合成的关键中间体。该中间体可通过草酸二酰胺18的两个连续的高度非对映选择性亚砜导向的还原反应获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.050
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-甲基对甲苯砜 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-methoxy-N-methyl-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性亚砜将1,2-二酮衍生物直接还原为对映体纯的顺式和反式1,2-二醇

  摘要：

  从草酰-二-（N-甲基-N-甲氧基酰胺）通过相应的β-酮亚砜描述了对映体纯的顺式和反式1,2-二醇的新途径。这是γ-酮-β-羟基亚砜的立体选择性还原的首次报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01300-2

文献信息

• Enantioselective sulfoxide-directed preparation of 1,2-diols from oxalic compounds: formal synthesis of the 10-membered lactone core of ascidiatrienolides and didemnilactones
  作者：Irene Izzo、Robin Crumbie、Guy Solladié、Gilles Hanquet

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.01.050

  日期：2005.4

  synthesis of diene 17, which is available in both possible absolute configurations is described. This diene constitutes the key intermediate of a previous synthesis of the 10-membered lactone core of the marine natural products ascidiatrienolides and didemnilactones. This intermediate is available via two successive highly diastereoselective sulfoxide-directed reductions of oxalic diamide 18.

  描述了在两种可能的绝对构型中均可用的二烯17的合成。该二烯构成了海洋天然产物菊苣三烯内酯和双二内酯的10元内酯核心先前合成的关键中间体。该中间体可通过草酸二酰胺18的两个连续的高度非对映选择性亚砜导向的还原反应获得。
• Stereoselective sulfoxide directed reduction of 1,2-diketo-derivatives to enantiomerically pure syn and anti 1,2-diols
  作者：Guy Solladié、Gilles Hanquet、Catherine Rolland

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01300-2

  日期：1997.8

  A new route to enantiopure syn and anti 1,2-diols is described from oxalyl-di-(N-methyl-N-methoxyamide) via the corresponding β-ketosulfoxide. This is the first report of the stereoselective reduction of a γ-keto-β-hydroxysulfoxide.

  从草酰-二-（N-甲基-N-甲氧基酰胺）通过相应的β-酮亚砜描述了对映体纯的顺式和反式1,2-二醇的新途径。这是γ-酮-β-羟基亚砜的立体选择性还原的首次报道。