tert-butyl 5-(4-(6-amino-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-norvalinate | 1023328-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(4-(6-amino-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-norvalinate
• CAS: 1023328-06-4
• 化学式: C₃₃H₃₆Cl₂FN₅O₅
• 分子量: 672.584
• InChiKey: HBPCWSZVAPWFHG-GHZUAHJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(4-(6-amino-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-norvalinate 在 50% palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到tert-butyl 5-(4-(6-amino-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-L-norvalinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine 、 (S)-tert-butyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-5-bromopentanoate 在 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 以37%的产率得到tert-butyl 5-(4-(6-amino-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-norvalinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53157

  摘要：

  公开号：