3-(benzylamino)propyl 2-tetrahydropyranyl ether | 86954-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzylamino)propyl 2-tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: N-benzyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1-amine；N-benzyl-3-(oxan-2-yloxy)propan-1-amine
• CAS: 86954-09-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: OROUKTCVOSFGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylamino)propyl 2-tetrahydropyranyl ether 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-Benzyl-N<(benzyloxy)carbonyl>-3-bromopropylamine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonylation. A new synthesis of .alpha.-methylene .gamma.-, .delta.-, .epsilon.-lactams and lactones including bicyclic lactams of pyrrolizidine and indolizidine skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a037
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(benzylamino)propyl 2-tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonylation. A new synthesis of .alpha.-methylene .gamma.-, .delta.-, .epsilon.-lactams and lactones including bicyclic lactams of pyrrolizidine and indolizidine skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a037

文献信息

• 一种硝基咪唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：首都医科大学脑重大疾病研究中心（北京脑重大疾病研究院）

  公开号：CN113501789B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提供了一种硝基咪唑类衍生物，其结构式为式I所示；其中，R1为R4选自H或者C1‑8的烷基、饱和烷氧基或酰胺基中的任一种，R5选自C1‑8的烷基、饱和烷氧基或酰胺基，取代基选自‑(CH2)n、‑(O )n‑，n＝1‑4的整数；R2选自C1‑8的烷基、饱和烷氧基或酰胺基，取代基选自‑( )n、‑(O )n‑中的任一种，其中n＝1‑4的整数；R3选自‑( )m、‑( )m‑CH‑COOH、m＝1‑7的整数。本发明还提供了上述硝基咪唑衍生物的制备方法和应用。本发明提供的硝基咪唑衍生物改善了显像剂的药代动力学。