p-methoxybenzyl p-(p-methoxybenzyl)oxyphenylmalonic acid | 70175-90-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methoxybenzyl p-(p-methoxybenzyl)oxyphenylmalonic acid
• 英文别名: 4-(4-methoxybenzyloxy)benzene malonic acid-4-methoxybenzyl monoester；4-(4-methoxybenzyloxy)benzenemalonic acid-4-methoxybenzyl ester；3-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 70175-90-5
• 化学式: C₂₅H₂₄O₇
• 分子量: 436.461
• InChiKey: QXPZQVPLEGTTKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.255

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

制备方法与用途

应用的化合物 2-[(4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯基)丙二酸酯 1-[(4-甲氧基苯基)甲基]酯是一种羧酸酯类有机物，可用作对照品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzyl p-(p-methoxybenzyl)oxyphenylmalonic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种拉氧头孢酸去保护基的方法

  摘要：

  本发明将化合物（I）在有机溶剂中先氯化得到化合物（Ⅱ），化合物（Ⅱ）与化合物（Ⅲ）反应生成化合物（Ⅳ），水洗提纯后再经过脱去保护基后水洗提纯最后浓缩结晶得到目标化合物（Ⅴ）。本发明的制备方法得到的产品纯度高，收率高，颜色好，操作简便减少了设备的投资，能耗低。

  公开号：

  CN107383066A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-methoxybenzyl p-(p-methoxybenzyl)oxyphenylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种合成拉氧头孢侧链的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成拉氧头孢侧链的方法，包括如下的步骤：步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ；步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ；步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4‑(4‑甲氧基苄基氧基)苯丙二酸‑4‑甲氧基苄基单酯。该合成方法避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题，同时降低了能耗和生产成本，增加产品的收率以及纯度。

  公开号：

  CN107721853B

文献信息

• Synthesis of 1-carbacephem derivatives.
  作者：SHOICHIRO UYEO、HISAO ONA

  DOI：10.1248/cpb.28.1563

  日期：——

  Total syntheses of several types of racemic 1-carbacephem derivatives, 30, 32, 35, 37, 39, 45, 46, 50, 56, 57, 58, 65, and preliminary biological results are described. Addition of azidoacetyl chloride to the Schiff base 10 in the presence of triethylamine gave cis-azetidinones 11a, b which were converted to the racemic key intermediate 5. By applying sequences of reactions developed in 1-oxacephem syntheses, various kinds of 1-carbacephems were prepared from 5. Among twelve derivatives prepared, 50 showed the highest antibacterial activity.

  本文介绍了几种外消旋 1-卡巴西姆衍生物 30、32、35、37、39、45、46、50、56、57、58 和 65 的全合成方法和初步生物学结果。在三乙胺存在下，将叠氮乙酰氯加到希夫碱 10 上，可得到顺式氮杂环丁酮 11a、b，并将其转化为外消旋关键中间体 5。通过应用在 1-氧杂环丁烷合成中开发的反应序列，从 5 制备出了各种 1-氧杂环丁烷。
• 一种拉氧头孢酸7位侧链的制备方法
  申请人：山西千岫制药有限公司

  公开号：CN110003006A

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了一种拉氧头孢酸7位侧链的制备方法，包括以下制备步骤：以4‑(4‑甲氧基苄基氧基)苯乙酸‑4‑甲氧基苄基酯为原料，在有机溶剂中与叔丁醇钾反应后，向反应料液中通入二氧化碳反应制得拉氧头孢酸7位侧链。本发明所公开的拉氧头孢酸7位侧链的制备方法制备操作简单，制备原料廉价易得，制备成本低，反应路线短，摩尔收率高，易于工业化，且制备的成品纯度（HPLC）可达99%。
• Epimerization of malonic acid esters
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0098545B1

  公开（公告）日：1986-04-23
• ——
  作者：AGEHO SEITIRO、 NARISADA MASAYUKI、 TATIBANAGAVA IKUO、 NAGATA BAT

  DOI：——

  日期：——
• US4201782A
  申请人：——

  公开号：US4201782A

  公开（公告）日：1980-05-06