4-(4-methoxybenzyloxy)phenylacetic acid-4-methoxybenzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzyloxy)phenylacetic acid-4-methoxybenzyl ester
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methyl 2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]acetate
• 化学式: C₂₄H₂₄O₅
• 分子量: 392.452
• InChiKey: KEGBFXKSTAEIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzyloxy)phenylacetic acid-4-methoxybenzyl ester 生成 p-methoxybenzyl p-(p-methoxybenzyl)oxyphenylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-methoxybenzyloxy)phenylacetic acid-4-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成拉氧头孢侧链的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成拉氧头孢侧链的方法，包括如下的步骤：步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ；步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ；步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4‑(4‑甲氧基苄基氧基)苯丙二酸‑4‑甲氧基苄基单酯。该合成方法避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题，同时降低了能耗和生产成本，增加产品的收率以及纯度。

  公开号：

  CN107721853B

文献信息

• 一种拉氧头孢酸7位侧链的制备方法
  申请人：山西千岫制药有限公司

  公开号：CN110003006A

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了一种拉氧头孢酸7位侧链的制备方法，包括以下制备步骤：以4‑(4‑甲氧基苄基氧基)苯乙酸‑4‑甲氧基苄基酯为原料，在有机溶剂中与叔丁醇钾反应后，向反应料液中通入二氧化碳反应制得拉氧头孢酸7位侧链。本发明所公开的拉氧头孢酸7位侧链的制备方法制备操作简单，制备原料廉价易得，制备成本低，反应路线短，摩尔收率高，易于工业化，且制备的成品纯度（HPLC）可达99%。
• ——
  作者：AGEHO SEITIRO、 NARISADA MASAYUKI、 TATIBANAGAVA IKUO、 NAGATA BAT

  DOI：——

  日期：——
• JPS61165351A
  申请人：——

  公开号：JPS61165351A

  公开（公告）日：1986-07-26
• 一种合成拉氧头孢侧链的方法
  申请人：上虞新和成生物化工有限公司

  公开号：CN107721853B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明涉及一种合成拉氧头孢侧链的方法，包括如下的步骤：步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ；步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ；步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4‑(4‑甲氧基苄基氧基)苯丙二酸‑4‑甲氧基苄基单酯。该合成方法避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题，同时降低了能耗和生产成本，增加产品的收率以及纯度。