1,1-bis(phenylthio)-6,6-bis-((p-tertbutylphenyl)thio)hexane | 83711-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(phenylthio)-6,6-bis-((p-tertbutylphenyl)thio)hexane
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-[1-(4-tert-butylphenyl)sulfanyl-6,6-bis(phenylsulfanyl)hexyl]sulfanylbenzene
• CAS: 83711-10-8
• 化学式: C₃₈H₄₆S₄
• 分子量: 631.047
• InChiKey: LPJUQBDLPNZQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.96
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(phenylthio)-6,6-bis-((p-tertbutylphenyl)thio)hexane 在 四甲基乙二胺 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,6-bis(phenylthio)bicyclo<3.1.0>hexane 、 6,6-bis((p-tert-butylphenyl)thio)bicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  Single and double ring-closure reactions of dianions of bis(diphenyl thioacetals). A new, synthetically useful principle of carbene generation and intramolecular capture

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a042
• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis(phenylthio)-1-pentanol 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1,1-bis(phenylthio)-6,6-bis-((p-tertbutylphenyl)thio)hexane
  参考文献：
  名称：

  Single and double ring-closure reactions of dianions of bis(diphenyl thioacetals). A new, synthetically useful principle of carbene generation and intramolecular capture

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a042

文献信息

• COHEN, T.;RITTER, R. H.;OUELLETTE, D., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7142-7148
  作者：COHEN, T.、RITTER, R. H.、OUELLETTE, D.

  DOI：——

  日期：——