7-tert-butyl-1,3-dimethylpyrene-5-carbaldehyde | 1178210-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7-tert-butyl-1,3-dimethylpyrene-5-carbaldehyde
• 英文别名: 7-tert-butyl-1,3-dimethyl-5-formylpyrene；7-t-butyl-5-formyl-1,3-dimethylpyrene；2-Tert-butyl-6,8-dimethylpyrene-4-carbaldehyde
• CAS: 1178210-51-9
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: VGBJSMGUXYHHHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-1,3-dimethylpyrene-5-carbaldehyde 在 monochloroalane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到7-t-butyl-1,3,5-trimethylpyrene
  参考文献：
  名称：

  7-叔丁基-1,3-二甲基芘的亲电芳香取代：5-单和5,9-二取代的7-叔丁基-1,3-二甲基芘的制备

  摘要：

  取决于所使用的路易斯酸催化剂，7-叔丁基-1,3-二甲基芘的甲酰化和乙酰化选择性地提供了 5-单和 5,9-二取代产物，而溴化和硝化提供了 6-取代产物。

  DOI：

  10.3184/030823408x324670
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 7-(tert-butyl)-1,3-dimethylpyrene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到7-tert-butyl-1,3-dimethylpyrene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芘基 [4] 螺旋烯类第一成员的合成、结构和光物理性质

  摘要：

  提出了一种新的基于芘的 [4] 螺旋烯的便捷途径。在 nBuLi 存在下，7-叔丁基-1,3-二甲基-5-甲酰基芘与苄基三苯基鏻盐的 Wittig 反应得到 7-叔丁基-1,3-二甲基-5-(苯基乙烯基)芘，其中 4, 5-萘环芳[4]螺旋烯，即7-叔丁基-1,3-二甲基-13-甲氧基二苯并[ij,no]四苯和7-叔丁基-1,3,12,14-四甲基二苯并[ij] ，无]四苯，是通过光诱导的分子内环化获得的。这些[4]螺旋烯的化学结构是根据它们的元素分析和光谱数据确定的。详细讨论了由峡湾区域中第二个甲基的存在引起的合成 [4] 螺旋中的螺旋度。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300487