(R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-1-ol | 945774-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-1-ol
• CAS: 945774-45-8
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄Si
• 分子量: 326.508
• InChiKey: NEPUCSSXCHAXQO-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-1-ol 在 草酰氯 、 N-甲基麻黄碱 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,3R,7R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-phenylmethoxyoct-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C21–C28 segment of pectenotoxin-4

  摘要：

  The synthesis of the C21-C28 segment of pectenotoxin-4 as the C21 Weinreb amide is described. Feasibility studies for the union of a related Weinreb amide and a functionalized alkyne are also reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.148
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl pivalate 在 三氟甲磺酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C21–C28 segment of pectenotoxin-4

  摘要：

  The synthesis of the C21-C28 segment of pectenotoxin-4 as the C21 Weinreb amide is described. Feasibility studies for the union of a related Weinreb amide and a functionalized alkyne are also reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.148