37,38,39,40,41,42-hexa-n-octyloxycalix{6}arene | 123264-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 37,38,39,40,41,42-hexa-n-octyloxycalix{6}arene
• 英文别名: 37,38,39,40,41,42-Hexaoctoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaene
• CAS: 123264-02-8
• 化学式: C₉₀H₁₃₂O₆
• 分子量: 1310.03
• InChiKey: RNXKFVAHYZGSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.9
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,38,39,40,41,42-hexa-n-octyloxycalix{6}arene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5,7,11,17,23,29,35-hexabromo-37,38,39,40,41,42-hexakis(1-octyloxy)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  源自多孔表面活性剂与无孔表面活性剂的膜复合材料：杯状 [6] 芳烃基表面活性剂独特性的证据

  摘要：

  在本文中，我们为杯[6]芳烃表面活性剂作为构建渗透选择性复合材料的构建单元的独特性提供了证据。具体而言，我们表明由聚 [1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔] (PTMSP) 加上多层杯 [6] 芳烃 I 制成的膜对 He 和 N{sub 2} 表现出显着的渗透选择性，但那些基于花生酸 (AA)、花生酸镉 (AA/Cd{sup 2+})、AA 加聚(乙烯亚胺) (AA-PEI) 和硬脂酰胺肟 (SA) 的聚离子复合物没有显示出渗透选择性，也没有改变载体的阻隔性能。我们还报告了通过 X 射线光电子能谱 (XPS) 对 PTMSP/I 和 PTMSP/SA 进行表面分析的结果，这些结果提供了对这些显着差异的起源的深入了解。40 个参考文献，2 个无花果，1 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00130a025
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 冠6烯 在 sodium hydride 作用下， 生成 37,38,39,40,41,42-hexa-n-octyloxycalix{6}arene
  参考文献：
  名称：

  穿孔单层：从汞化杯[n]芳烃设计和合成多孔和粘性单层

  摘要：

  一系列 O-烷基化杯 (n) 芳烃（通过四羟基杯 (4) 芳烃、五羟基杯 (5) 芳烃、六羟基杯 (6) 芳烃和七羟基杯 (7) 芳烃与正溴丁烷和正-溴十六烷）提供了一系列基于杯芳烃的表面活性剂，它们在空气 - 水界面形成稳定的单层。如果假设每个杯芳烃的底部平行且烷基链垂直于水面，则对每个杯芳烃测量的表面压力面积等温线产生的限制区域与空间填充模型预测的值非常一致. 将丙二酸引入含水亚相导致源自杯（4）芳烃、杯（5）芳烃和杯（6）芳烃基表面活性剂的膜的内聚性显着增加，通过表面粘度的变化来判断。对由丙二酸稳定的杯 (6) 芳烃单层生产的 Langmuir-Blodgett 薄膜进行 X 射线光电子能谱分析，显示羧酸盐/汞比率为 0.9。

  DOI：

  10.1021/ja00203a020

文献信息

• Assembly and Disassembly of Langmuir−Blodgett Films on Poly[1-(trimethylsilyl)-1-propyne]:  The Uniqueness of Calix[6]arene Multilayers as Permeation-Selective Membranes
  作者：Robert A. Hendel、Eisaku Nomura、Vaclav Janout、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/ja970980w

  日期：1997.7.1

  fabricated from Langmuir−Blodgett (LB) multilayers derived from each surfactant plus poly[1-(trimethylsilyl)-1-propyne] (PTMSP) cast film showed a significant increase in their selectivity toward helium and nitrogen, relative to bare PTMSP. In sharp contrast, analogous composites that were prepared with LB multilayers of conventional single chain surfactants [arachidic acid (AA), cadmium arachidate (AA/Cd2+)

  合成了一系列杯[6]芳烃基表面活性剂，其上缘含有酰胺肟头基和5,5-二甲基己基(I)、正辛基(II)、正十二烷基(III)和正十六烷基 (IV) 基团位于其下边缘。由源自每种表面活性剂的 Langmuir-Blodgett (LB) 多层膜加上聚 [1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔] (PTMSP) 流延膜制成的复合膜显示出相对于裸露的氦气和氮气的选择性显着增加PTMSP。与此形成鲜明对比的是，用传统单链表面活性剂 [花生酸 (AA)、花生酸镉 (AA/Cd2+) 和硬脂酰胺肟 (SA)] LB 多层制备的类似复合材料表现出与裸 PTMSP 相同的渗透性能。当聚合物表面活性剂[聚（1-十八烯-共-马来酸酐），POM] 用于 LB 膜构建，观察到选择性的适度增加。这些发现，连同 X 射线照相技术对代表性复合材料的分析...
• Porous surfactants from cone conformers of calix[5]arenes
  作者：Petr Dedek、Vaclav Janout、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/jo00076a009

  日期：1993.11

  This paper describes the synthesis and monolayer properties of two porous surfactants derived from the calix[5]arene framework that exist as stable cone conformers [i.e., 5,11,17,23,29-pentaformyl-31,32,33,34,35-pentakis(n-octyloxy)calix[5]arene (1a) and an N,N-dimethylthioamide derivative 2a] plus calix[4]arene and calix[6]arene analogs. The introduction of 1a, in and of itself, represents a significant advance in the calixarene area because it provides access to a wide-cavity calixarene that is amenable for further modification at its wider rim.