{3-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 873326-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {3-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propyl)carbamic acid tert-butyl esterl；Tert-butyl 3-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propylcarbamate；tert-butyl N-[3-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl]carbamate
• CAS: 873326-54-6
• 化学式: C₂₁H₃₄BNO₆
• 分子量: 407.315
• InChiKey: NJVUSTPNTLGMSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 {3-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3-(4-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-2-methoxyphenoxy)propyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3, 6-DISUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINES AND 3, 5-DISUBSTITUTED PYRAZOLO[1, 5-A] PYRIMIDINES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES ET PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPIDE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008138889A8
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧硼酸频哪醇酯 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 在 四丁基碘化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到{3-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antitumoral compounds

  摘要：

  通式I或其药学上可接受的盐、衍生物或前药在癌症治疗中有用；其中R1和R2分别选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基、C2-C12烯基亚甲基、取代或未取代的C3-C12炔基亚甲基和取代或未取代的C2-C12酰。

  公开号：

  US20060014776A1

文献信息

• Substituted imidazopyridazines and pyrrolopyrimidines as lipid kinase inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20100311729A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to compounds are of the formula I, processes for the preparation thereof, more generally these compounds for use in the treatment of the human or animal body, in the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, which disease responds to an inhibition of kinases of the PI3-kinase-related protein kinase family.

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法，更一般地，这些化合物用于治疗人体或动物体内的炎症性或阻塞性呼吸道疾病，与移植相关的常见障碍，或一种增殖性疾病，该疾病对PI3-激酶相关蛋白激酶家族的激酶抑制有反应。