4-溴-1-(2-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)乙基)吡唑 | 1187385-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-1-(2-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)乙基)吡唑
• 中文别名: 4-溴-1-(2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)乙基)吡唑
• 英文名称: 4-bromo-1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Bromo-1-(2-(T-butyldimethylsilyloxy)ethyl)pyrazole；2-(4-bromopyrazol-1-yl)ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1187385-84-7
• 化学式: C₁₁H₂₁BrN₂OSi
• 分子量: 305.29
• InChiKey: QPJSLFGBOVFHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-(2-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)乙基)吡唑 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND USED AS BCR-ABL INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BCR-ABL
  [ZH] 作为BCR-ABL抑制剂的化合物

  摘要：

  提供了一种作为BCR-ABL抑制剂的化合物，即式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，并涉及其在制备治疗BCR-ABL相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022247919A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到4-溴-1-(2-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)乙基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  区域控制合成6,7-二氢-4H-吡唑并[5,1-c] [1,4]恶嗪

  摘要：

  从市售吡唑分3至4步即可合成6,7-二氢-4 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]恶嗪。N1上受保护的羟乙基的优化使得能够高产地控制吡唑-5-醛的区域控制；随后的脱保护和还原生成带有多个取代模式的稠合杂环支架。此外，中间体吡唑乳醇被证明是通用的合成构件。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610734

文献信息

• AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US20130150326A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文介绍了一些抑制自体脂肪酶的化合物。还介绍了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导自体脂肪酶的疾病或症状。
• Autotaxin inhibitors and uses thereof
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US09000025B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些抑制自体荧光素酶的化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗自体荧光素酶依赖性或自体荧光素酶介导的疾病或病情。
• [EN] LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：[en]INTERLINE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023220247A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present invention relates to imidazo[4,5-c]quinoline compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, or inflammatory bowel disease such as Crohn's disease.