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acetic acid-(1-nitromethyl-propyl ester) | 3156-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid-(1-nitromethyl-propyl ester)
英文别名
Essigsaeure-(1-nitromethyl-propylester);2-acetoxy-1-nitrobutane;1-nitrobutan-2-yl acetate
acetic acid-(1-nitromethyl-propyl ester)化学式
CAS
3156-75-0
化学式
C6H11NO4
mdl
——
分子量
161.158
InChiKey
QGVSQOSWGBXPAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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反应信息

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文献信息

  • 5-Nitro-6-substituted-2-norbornenes: determination of Diels-Alder isomer ratios from nuclear magnetic resonance spectra
    作者:Wayland E. Noland、Bruce A. Langager、Joseph W. Manthey、Anthony G. Zacchei、Darryl L. Petrak、Gilbert L. Eian
    DOI:10.1139/v67-479
    日期:1967.12.1
    The nuclear magnetic resonance spectra of representative 5-nitro-6-substituted-2-norbornenes (II–VII) are described. From the spectra, ratios of the two possible endo–exo trans stereoisomers derived from the Diels–Alder reaction of cyclopentadiene with the appropriate trans nitroolefin are estimated as shown in Table II. For all cases, there was predominance (3:1 to 9:1) of the 5-endo-nitro trans stereoisomer
    描述了代表性 5-硝基-6-取代-2-降冰片烯 (II-VII) 的核磁共振谱。根据光谱,从环戊二烯与合适的反式硝基烯烃的 Diels-Alder 反应衍生的两种可能的内-外反式立体异构体的比例估计如表 II 所示。对于所有情况,5-内-硝基反式立体异构体占优势(3:1 至 9:1)。报道了 6-(对硝基苯基) (V)、6-(2-呋喃基) (VI) 和 6-(2-噻吩基) (VII) 衍生物的合成,6-乙基衍生物 (III) 具有被表征
  • Ville, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1407,1408
    作者:Ville
    DOI:——
    日期:——
  • Substituted 3-Thiomorpholinones
    作者:H. Lehr、S. Karlan、M. W. Goldberg
    DOI:10.1021/jm00338a012
    日期:1963.3
  • Hassner, Alfred; Dehaen, Wim, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1181 - 1186
    作者:Hassner, Alfred、Dehaen, Wim
    DOI:——
    日期:——
  • Schmidt,E.; Rutz, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2145
    作者:Schmidt,E.、Rutz
    DOI:——
    日期:——
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