(S)-(-)-[(6)-13CD2]-1-methyl-2-[bis-(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-hexenoate | 334698-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-[(6)-13CD2]-1-methyl-2-[bis-(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-hexenoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6,6-dideuterio(613C)hex-5-enoate
• CAS: 334698-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₆
• 分子量: 346.393
• InChiKey: DPBYLQXWBQOOBA-OHHDQSLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-[(6)-13CD2]-1-methyl-2-[bis-(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-hexenoate 在 sodium azide 、 phosphate buffer 、 ammonium chloride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 [(6)-13CD2]-methyl-(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-hydroxy-6-azidohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of labeled galactosylhydroxylysine

  摘要：

  通过将标记的羟基赖氨酸衍生物（3）与(+)-乙酰溴-α-D-半乳糖（4）糖基化，然后进行水解，以良好的总收率简便地合成了同位素标记的半乳糖基羟基赖氨酸（2）。羟基赖氨酸衍生物(3)是由(S)-(-)-甲基-2-[双-(叔丁氧羰基)氨基]-5-氧代戊酸酯(4)通过使用 13CD3PPh3I 的 Wittig 反应引入标记 (13CD2) 而制备的。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.442
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(双(叔丁氧羰基)氨基)-5-氧代戊酸甲酯 、 (甲基)三苯基鏻碘化物-d3,13cd3 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(S)-(-)-[(6)-13CD2]-1-methyl-2-[bis-(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of labeled galactosylhydroxylysine

  摘要：

  通过将标记的羟基赖氨酸衍生物（3）与(+)-乙酰溴-α-D-半乳糖（4）糖基化，然后进行水解，以良好的总收率简便地合成了同位素标记的半乳糖基羟基赖氨酸（2）。羟基赖氨酸衍生物(3)是由(S)-(-)-甲基-2-[双-(叔丁氧羰基)氨基]-5-氧代戊酸酯(4)通过使用 13CD3PPh3I 的 Wittig 反应引入标记 (13CD2) 而制备的。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.442

文献信息

• Synthesis of labeled galactosylhydroxylysine
  作者：Maciej Adamczyk、Rajarathnam E. Reddy、Sushil D. Rege

  DOI：10.1002/jlcr.442

  日期：2001.3.15

  A concise synthesis of isotopically labeled galactosylhydroxylysine (2) was achieved via glycosylation of labeled hydroxylysine derivative (3) with (+)-acetobromo-α-D-galactose (4) and subsequent hydrolysis in good overall yield. The hydroxylysine derivative (3) was prepared from (S)-(−)-methyl-2-[bis-(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxopentanoate (4) with the introduction of label (13CD2) via a Wittig reaction using 13CD3PPh3I. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过将标记的羟基赖氨酸衍生物（3）与(+)-乙酰溴-α-D-半乳糖（4）糖基化，然后进行水解，以良好的总收率简便地合成了同位素标记的半乳糖基羟基赖氨酸（2）。羟基赖氨酸衍生物(3)是由(S)-(-)-甲基-2-[双-(叔丁氧羰基)氨基]-5-氧代戊酸酯(4)通过使用 13CD3PPh3I 的 Wittig 反应引入标记 (13CD2) 而制备的。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.