5-溴-2-(三氟甲基)异烟酸甲酯 | 1211589-41-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-(三氟甲基)异烟酸甲酯
• 中文别名: 5-溴-2-(三氟甲基)吡啶-4-羧酸甲酯；2-三氟甲基-5-溴异烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-(trifluoromethyl)isonicotinate
• 英文别名: methyl 5-bromo-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1211589-41-1
• 化学式: C₈H₅BrF₃NO₂
• 分子量: 284.032
• InChiKey: AQNNNSGGBWAUQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.668±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(三氟甲基)异烟酸甲酯 在 potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-3-(4-(4-(2-hydroxypropan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)phenyl)oxetane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了一种具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐：本文还披露了本文披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文还披露了组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  US20190144433A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-溴-2-三氟甲基-异烟酸 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴-2-(三氟甲基)异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MALT1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MALT1

  摘要：

  本发明描述了新的吡唑基嘧啶衍生物（I）或其药学上可接受的盐；（I）其中，R1是卤素、氰基或由卤素取代的C1-C3烷基；R2是C1-C6烷基，可选地由C1-C6烷基、C2-C6烯基、羟基、N,N-二C1-C6烷基氨基、N-单C1-C6烷基氨基、O-Rg、Rg、苯基或由C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基取代一次或多次，其中该烷氧基再次可选地由C1-C6烷氧基、N,N-二C1-C6烷基氨基、Rg或苯基取代；C3-C6环烷基，可选地由C1-C6烷基、N,N-二C1-C6烷基氨基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代，和/或两个可选取代基与它们连接的原子一起可以形成1-2个氧原子的环化或螺环4-6成员饱和杂环环，包括苯基，可选地由C1-C6烷氧基取代；具有1至3个异原子（N和O）的5-6成员杂环环，该环可选地由C1-C6烷基取代，该烷基可选地由氨基或羟基取代；Rg；或N,N-二C1-C6烷基氨基羰基；R独立地由Ra取代两次或两次以上，独立地由Rb取代一次或多次的2-吡啶基，独立地由Rc取代一次或多次的3-吡啶基，或独立地由Rd取代一次或多次的4-吡啶基；这些基本上与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用，特别是可能抑制该活性。本发明进一步描述了所述新的吡唑基嘧啶衍生物的合成，它们作为药物的用途，特别是通过与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用。

  公开号：

  WO2015181747A1

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING 2,3-DIHYDROQUINAZOLINONE COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE CONTENANT DE L'AZOTE SERVANT D'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2022129281A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compounds of formula (I) are described, wherein each of the variable groups is as defined in the specification. Also described are pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), and uses of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium channels and treating Nav1.8 mediated diseases, disorders, and conditions, such as pain and pain-associated diseases, disorders, and conditions and cardiovascular diseases, disorders, and conditions, such as atrial fibrillation.

  本文描述了公式(I)的化合物，其中每个变量组的定义如规范中所述。还描述了含有公式(I)化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和制药组合物来抑制Nav1.8电压门控钠通道并治疗Nav1.8介导的疾病、障碍和病症，如疼痛和与疼痛相关的疾病、障碍和病症以及心血管疾病、障碍和病症，如心房颤动。
• [EN] SIX-MEMBERED CYCLOTHIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLOTHIAZOLE À SIX CHAÎNONS ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 六元环并噻唑类化合物及其应用
  申请人：NANJING ZAIMING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023134739A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  本公开提供了一种式（I）所示的六元环并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在预防或治疗DNA聚合酶θ介导的疾病中的应用。
• Pyrazolo pyrimidine derivatives and their use as MALT1 inhbitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10442808B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention describes new pyrazolo-pyrimidine derivatives according to Formula (I) which are generally interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity, and in particular which may inhibit said activity. The present invention further describes the synthesis of said new pyrazolo-pyrimidine derivatives, their use as a medicament, especially by interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity.

  本发明描述了符合式（I）的新吡唑嘧啶衍生物 的新吡唑嘧啶衍生物，它们通常与 MALT1 蛋白水解和/或自体蛋白水解活性相互作用，特别是可以抑制上述活性。本发明进一步描述了上述新吡唑嘧啶衍生物的合成及其作为药物的用途，特别是通过与 MALT1 蛋白溶解和/或自体蛋白溶解活性相互作用。
• Substituted biaryl compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10647705B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文公开了一种式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐： 本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文还公开了一种组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• NOVEL PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3149001A1

  公开（公告）日：2017-04-05