N-Acetyl-2-morpholino-4-nitro-anilin | 5367-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-Acetyl-2-morpholino-4-nitro-anilin
• 英文别名: N-(2-morpholin-4-yl-4-nitro-phenyl)-acetamide；N-[2-(4-morpholinyl)-4-nitrophenyl]acetamide；N-(2-morpholin-4-yl-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 5367-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 265.269
• InChiKey: QZTWZMGCJIHILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-2-morpholino-4-nitro-anilin 在 盐酸 作用下， 生成 2-Morpholino-4-nitro-anilin
  参考文献：
  名称：

  叔胺取代的硝基苯胺的制备路线

  摘要：

  已经研究了多种制备标题化合物的方法（I–IV； R 1 =叔胺），即在乙酸酐或硫酸中硝化，以及亲核取代硝基胺中的卤素（I和II； R 1 =哈尔）。

  DOI：

  10.1039/j39660000111
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-morpholinophenyl)acetamide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 N-Acetyl-2-morpholino-4-nitro-anilin
  参考文献：
  名称：

  叔胺取代的硝基苯胺的制备路线

  摘要：

  已经研究了多种制备标题化合物的方法（I–IV； R 1 =叔胺），即在乙酸酐或硫酸中硝化，以及亲核取代硝基胺中的卤素（I和II； R 1 =哈尔）。

  DOI：

  10.1039/j39660000111

文献信息

• Preparative routes to t-amine-substituted nitroanilines
  作者：D. P. Ainsworth、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39660000111

  日期：——

  Various preparative routes to the title compounds (I–IV; R1= tertiary amine) have been investigated, namely nitration in acetic anhydride or in sulphuric acid, and nucleophilic replacement of halogen in the nitro-amines (I and II; R1= Hal).

  已经研究了多种制备标题化合物的方法（I–IV； R 1 =叔胺），即在乙酸酐或硫酸中硝化，以及亲核取代硝基胺中的卤素（I和II； R 1 =哈尔）。