octadeuterodiethylene glycol ditosylate | 1009630-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octadeuterodiethylene glycol ditosylate
• 英文别名: oxybis(ethane-2,1-diyl-1,1,2,2-d4)bis(4 methylbenzenesulfonate)；[1,1,2,2-Tetradeuterio-2-[1,1,2,2-tetradeuterio-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1009630-86-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇S₂
• 分子量: 422.437
• InChiKey: VYVPNTJBGPQTFA-FUEQIQQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadeuterodiethylene glycol ditosylate 、 2,2-d2-2-Benzyloxyethanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [1,1,2,2-Tetradeuterio-2-[1,1,2,2-tetradeuterio-2-[1,1,2,2-tetradeuterio-2-(1,1,2,2-tetradeuterio-2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  New Deuterated Oligo(ethylene glycol) Building Blocks and Their Use in the Preparation of Surface Active Lipids Possessing Labeled Hydrophilic Tethers

  摘要：

  For the introduction of additional analysis protocols of tethered molecules, a method is presented to prepare functionalized, deuterated oligo(ethylene glycols) from ethylene glycol-d(4). Partial oligomerization of ethylene glycol-d(4) and conversion to ditosylates is accompanied by coupling reactions to prepare doubly benzyl protected oligo(ethylene glycols) with two to five repeating units. The tetramer bearing 16 deuteria was elaborated at both ends to eventually prepare 2,3-di-O-phytanyl-sn-glycerol-1-tetraethylene glycol-D,L-alpha-lipoic acid ester (DPTL), which bears a fully deuterated tetra(ethylene glycol) spacer group. Through linking of functionalized components, an analogue of DPTL possessing an octa(ethylene glycol) spacer group was prepared, both in deuterated and unlabeled form.

  DOI：

  10.1021/jo701979z
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇-d₈ 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以9.01 g的产率得到octadeuterodiethylene glycol ditosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the perdeuterated cellulose solventsN-methylmorpholineN-oxide (NMMO-d11) andN,N-dimethylacetamide (DMAc-d9)

  摘要：

  描述了完全氘化纤维素溶剂 NMMO-d11 (9) 和 N,N-二甲基乙酰胺-d9 (14) 的合成。NMMO-d11 通过五步法从未标记的二乙二醇酸 (1) 合成，经过二乙二醇-d8 (4) 及其双托烯基 (5)，后者与苄胺环化生成 N-苄基吗啉 (6)。去除苄保护基、甲基化和 N-氧化完成了合成。DMAc-d9 (14) 是通过氘化醋酸 (10) 和二甲胺–二氧化碳复合物 (17) 在酸性铝土矿催化下，通过无溶剂气固反应制得的。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1467

文献信息

• [EN] CDK8 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET APPLICATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194201A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula I: and compositions thereof for the inhibition of CDK8, and the treatment of CDK8-mediated disorders.

  本发明提供了使用式I的化合物及其组合物来抑制CDK8和治疗CDK8介导的疾病的方法。
• 放射性2，7，9a-三氮杂苯并[cd]天青-6（7H）酮衍生物及其制备方法和应用
  申请人：北京脑重大疾病研究院

  公开号：CN117586270A

  公开（公告）日：2024-02-23

  本发明公开了一种提供的放射性2，7，9a‑三氮杂苯并[cd]天青‑6(7H)酮衍生物、制备方法和应用，其特征在于，所述衍生物具有I的结构。与现有技术相比，本发明提供一类高亲和PARP‑1的放射性2，7，9a‑三氮杂苯并[cd]天青‑6(7H)酮衍生物。该类化合物对PARP‑1具备高亲和力，属于诊断PARP‑1相关疾病的全新化合物，所述衍生物制备所得到的靶向PARP‑1的显像，与已报道的靶向PARP‑1的放射性药物相比，本发明报道的肝、肌肉、骨骼等非靶器官摄取较低且可以跨过血脑屏障，可以应用于包括脑、腹部在内的全身显像。
• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A3

  公开（公告）日：2015-10-29