(2R,3R)-2-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]tetrahydro-2H-pyran-3-yl ((2R,3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate | 864719-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]tetrahydro-2H-pyran-3-yl ((2R,3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
• 英文别名: benzyl 2-[(2R,3R)-3-[2-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-yl]acetyl]oxyoxan-2-yl]acetate
• CAS: 864719-70-0
• 化学式: C₂₇H₄₂O₇Si
• 分子量: 506.712
• InChiKey: YFJCFLFNNWUMRL-MOUTVQLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]tetrahydro-2H-pyran-3-yl ((2R,3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate 在 palladium dihydroxide 氢氟酸 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型大环内酯类化合物的合成及阳离子络合性质

  摘要：

  据报道，顺式-2-烷基-3-氧基-四氢吡喃单元是一种新型结构，用于设计和合成具有C 2对称性的新型离子载体。研究了七个不同的大环内酯和冠醚的合成及其阳离子络合性能。一些受体的X射线晶体结构提供了关于固态四氢吡喃的优选构象的有价值的信息，该构象可能与溶液中的阳离子络合特性有关。动力学模板效应已被证明是在大环氧化物3合成中提高产率和选择性的有用工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.034
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2R,3R)-2-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]tetrahydro-2H-pyran-3-yl ((2R,3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型大环内酯类化合物的合成及阳离子络合性质

  摘要：

  据报道，顺式-2-烷基-3-氧基-四氢吡喃单元是一种新型结构，用于设计和合成具有C 2对称性的新型离子载体。研究了七个不同的大环内酯和冠醚的合成及其阳离子络合性能。一些受体的X射线晶体结构提供了关于固态四氢吡喃的优选构象的有价值的信息，该构象可能与溶液中的阳离子络合特性有关。动力学模板效应已被证明是在大环氧化物3合成中提高产率和选择性的有用工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.034