2-<<(p-bromophenyl)thio>methyl>pyridine | 83782-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<<(p-bromophenyl)thio>methyl>pyridine
• 英文别名: 2-(4-bromophenylsulfanylmethyl)pyridine；2-(4-Bromo-phenylsulfanylmethyl)-pyridine；2-[(4-bromophenyl)sulfanylmethyl]pyridine
• CAS: 83782-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNS
• 分子量: 280.188
• InChiKey: FJSLCPZZGOFDKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<(p-bromophenyl)thio>methyl>pyridine 、 2-(4-溴苯基)-2-重氮基乙酸乙酯 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到ethyl 2-(4-bromophenyl)-2-((4-bromophenyl)thio)-3-(pyridin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  溶剂依赖的铑催化的硫酰化物的重排反应†

  摘要：

  苄基硫醚与芳基重氮乙酸酯进行铑（II）催化的σ重排反应。取决于溶剂和硫化物的电子性质，中间体叶立德以高收率进行[1,2]-或[2,3]-σ重排反应。

  DOI：

  10.1039/c9cc03809d
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 、 4-溴苯硫酚 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-<<(p-bromophenyl)thio>methyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明揭示了公式的1-N-取代-6-(杂)芳基-1H-噻吩[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如本文所定义，抑制丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110070190A1

文献信息

• 2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives: new antiinflammatory agents
  作者：Fortuna Haviv、Robert W. DeNet、Raymond J. Michaels、James D. Ratajczyk、George W. Carter、Patrick R. Young

  DOI：10.1021/jm00356a018

  日期：1983.2

  2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives inhibited the dermal reverse passive Arthus reaction (RPAR) in the rat. In the same model, indomethacin was inactive, and hydrocortisone was active. Compounds Ia-d also significantly reduced exudate volume and white blood cell accumulation in the pleural RPAR. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动Arthus反应（RPAR）。在同一模型中，消炎痛是无活性的，氢化可的松是有活性的。化合物Ia-d还显着减少了胸膜RPAR中的渗出液量和白细胞积聚。这种活性模式与氢化可的松相似，与消炎痛不同。
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036128A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention discloses 1-N-substituted-6-(hetero)aryl-1H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein that inhibit Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Broka Chris Allen

  公开号：US20110070190A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention discloses 1-N-substituted-6-(hetero)aryl-1H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein that inhibit Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  该发明揭示了公式的1-N-取代-6-(杂)芳基-1H-噻吩[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如本文所定义，抑制丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Solvent-dependent, rhodium catalysed rearrangement reactions of sulfur ylides
  作者：Zhen Yang、Yujing Guo、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c9cc03809d

  日期：——

  Benzyl thioethers undergo rhodium(II) catalyzed sigmatropic rearrangement reactions with aryldiazoacetates. Depending on the solvent and the electronic properties of the sulfide, the intermediate ylide undergoes either [1,2]- or [2,3]-sigmatropic rearrangement reactions in high yields.

  苄基硫醚与芳基重氮乙酸酯进行铑（II）催化的σ重排反应。取决于溶剂和硫化物的电子性质，中间体叶立德以高收率进行[1,2]-或[2,3]-σ重排反应。