4-benzyl-7-trifluoromethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepin-2-one | 220107-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-7-trifluoromethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 4-benzyl-7-(trifluoromethoxy)-3,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 220107-30-2
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 336.314
• InChiKey: GEARXJWTERQEIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-7-trifluoromethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-benzyl-2-imino-9-trifluoromethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-2H-thiazolo[3,4,5-k,j][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolobenzoheterocycles, preparation and medicines containing same

  摘要：

  揭示了通式的噻唑基苯并杂环化合物，包括其异构体、消旋体、对映体及其盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物的方法。还揭示了用于制备上述化合物的新型中间体，这些中间体的通式为。

  公开号：

  US06369221B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(叔丁氧基羰基)氨基]-5-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-benzyl-7-trifluoromethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolobenzoheterocycles, preparation and medicines containing same

  摘要：

  揭示了通式的噻唑基苯并杂环化合物，包括其异构体、消旋体、对映体及其盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物的方法。还揭示了用于制备上述化合物的新型中间体，这些中间体的通式为。

  公开号：

  US06369221B1

文献信息

• [EN] THIAZOLOBENZOHETEROCYCLES, PREPARATION AND MEDICINES CONTAINING SAME<br/>[FR] THIAZOLOBENZOHETEROCYCLES, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1999005147A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I) in which: R1 represents a sulphur or selenium atom; R2 represents a hydrogen atom or an alkyl radical; -R3-R4-R5-R6- represents a chain of formula -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CO-, -CH2-CH2CH2CH(R8)-, -CH2-CH2-CH2-Se-, -CH2-CH2-Se-CH2-, -CH2-CH2-CH2-S-, -CH2-CH2-CH2-SO-, -CH2-CH2-CH2-SO2-, -CH2-CH2-CH2-O-, -CH2-CH2-CH2-N(R9)-, -CH2-CH2-CO-CH2-, -CH2-CH2CH(R8)-CH2-, -CH2-CH2-S-CH2-, -CH2-CH2-SO-CH2-, -CH2-CH2-SO2-CH2-, -CH2-C(alk)(alk')-S-CH2, -CH2-C(alk)(alk')-SO-CH2, -CH2-C(alk)(alk')-SO2-CH2, -CH2-CH(R10)-S-CH2-, -CH2-CH(R10)-SO-CH2-, -CH2-CH(R10)-SO2-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-, -CH2-CH2-N(R9)-CH2- or -CH2-CO-N(R9)-CH2-; R7 represents a polyalkyl or polyfluoroalkoxy radical; R8 represents a hydroxy radical; R9 represents a hydrogen atom or an alkyl or benzyl radical and R10 represents an alkyl radical, -CH2OH, -COOalk, -COOH or -CONH2, their isomers, racemic compounds, enantiomers, their salts, their methods of preparation and medicines containing them. Said compounds are anticonvulsant and interfere with glutamatergic transmission.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I): dans laquelle R1 représente un atome de soufre ou de sélénium, R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, -R3-R4-R5-R6- représente une chaîne de formule: -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CO-, -CH2-CH2CH2-CH(R8)-, -CH2-CH2-CH2-Se-, -CH2-CH2-Se-CH2-, -CH2-CH2-CH2-S-, -CH2-CH2-CH2-SO-, -CH2-CH2-CH2-SO2-, -CH2-CH2-CH2-O-, -CH2-CH2-CH2-N(R9)-, -CH2-CH2-CO-CH2-, -CH2-CH2-CH(R8)-CH2-, -CH2-CH2-S-CH2-, -CH2-CH2-SO-CH2-, -CH2-CH2-SO2-CH2-, -CH2-C(alk)(alk')-S-CH2, -CH2-C(alk)(alk')-SO-CH2, -CH2-C(alk)(alk')-SO2-CH2, -CH2-CH(R10)-S-CH2-, -CH2-CH(R10)-SO-CH2-, -CH2-CH(R10)-SO2-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-, -CH2-CH2-N(R9)-CH2- ou -CH2-CO-N(R9)-CH2-; R7 représente un radical polyfluoroalkyle ou polyfluoroalcoxy, R8 représente un radical hydroxy, R9 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou benzyle et R10 représente un radical alkyle, -CH2OH, -COOalk, -COOH ou -CONH2, leurs isomères, racémiques, énantiomères, leurs sels, leurs procédés de préparation et les médicaments les contenant. Ces composés sont des anticonvulsivants et interfèrent avec la transmission glutamatergique.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1代表硫或硒原子；R2代表氢原子或烷基基团；-R3-R4-R5-R6-代表公式的链：-CH2-CH2-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-CO-，-CH2-CH2CH2-CH（R8）-，-CH2-CH2-CH2-Se-，-CH2-CH2-Se-CH2-，-CH2-CH2-CH2-S-，-CH2-CH2-CH2-SO-，-CH2-CH2-CH2-SO2-，-CH2-CH2-CH2-O-，-CH2-CH2-CH2-N（R9）-，-CH2-CH2-CO-CH2-，-CH2-CH2CH（R8）-CH2-，-CH2-CH2-S-CH2-，-CH2-CH2-SO-CH2-，-CH2-CH2-SO2-CH2-，-CH2-C（烷基）（烷基'）-S-CH2，-CH2-C（烷基）（烷基'）-SO-CH2，-CH2-C（烷基）（烷基'）-SO2-CH2，-CH2-CH（R10）-S-CH2-，-CH2-CH（R10）-SO-CH2-，-CH2-CH（R10）-SO2-CH2-，-CH2-CH2-O-CH2-，-CH2-CH2-N（R9）-CH2-或-CH2-CO-N（R9）-CH2-；R7代表多烷基或多氟烷氧基基团；R8代表羟基基团；R9代表氢原子或烷基或苄基基团，R10代表烷基基团，-CH2OH，-COOalk，-COOH或-CONH2，它们的异构体，外消旋化合物，对映异构体，它们的盐，它们的制备方法和含有它们的药物。所述化合物具有抗惊厥作用并干扰谷氨酸能传递。
• THIAZOLOBENZOHETEROCYCLES, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1000067B1

  公开（公告）日：2002-10-23
• US6369221B1
  申请人：——

  公开号：US6369221B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• Thiazolobenzoheterocycles, preparation and medicines containing same
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06369221B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Disclosed are thiazolobenzoheterocycles of the general formula Including their isomers, racemates, enantioners and salts thereof, as well as processes for preparing these compounds and medicaments containing them. Also disclosed are novel intermediates for preparing the foregoing compounds, these intermediates having the formula

  揭示了通式的噻唑基苯并杂环化合物，包括其异构体、消旋体、对映体及其盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物的方法。还揭示了用于制备上述化合物的新型中间体，这些中间体的通式为。