tert-butyl ((1R,2R)-2-{[(5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methylcarbamate | 846542-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2R)-2-{[(5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-[(5-chloro-1H-indole-2-carbonyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 846542-74-3
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 439.942
• InChiKey: IHMOTPAIGLCRDV-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2R)-2-{[(5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5-chloro-N-[(1R,2R)-1-(methylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOL-2-AMIDES AS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORS
  [FR] INDOL-2-AMIDES COMME INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  一种具有以下式（1）的化合物，或其药用可接受的盐或前药；（1）其中，例如，R4是卤素或（1-4C）烷基；A是苯基或杂环芳基；n为0、1或2；m为0、1或2；R1为卤素、氰基或羧基；R2为例如甲基；R3为例如选择自卤代（1-4C）烷基、二卤代（1-4C）烷基、三氟甲基、羟基（1-4C）烷基、二羟基（2-4C）烷基、三羟基（3-4C）烷基、氰基（1-4C）烷基（在烷基上可选择性地取代羟基）、（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基、二[(1-4C）烷氧基]（1-4C）烷基、（羟基）[(1-4C）烷氧基]（1-4C）烷基；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备化合物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2005019172A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-methylcarbamate 、 5-氯吲哚-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 以62%的产率得到tert-butyl ((1R,2R)-2-{[(5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOL-2-AMIDES AS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORS
  [FR] INDOL-2-AMIDES COMME INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  一种具有以下式（1）的化合物，或其药用可接受的盐或前药；（1）其中，例如，R4是卤素或（1-4C）烷基；A是苯基或杂环芳基；n为0、1或2；m为0、1或2；R1为卤素、氰基或羧基；R2为例如甲基；R3为例如选择自卤代（1-4C）烷基、二卤代（1-4C）烷基、三氟甲基、羟基（1-4C）烷基、二羟基（2-4C）烷基、三羟基（3-4C）烷基、氰基（1-4C）烷基（在烷基上可选择性地取代羟基）、（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基、二[(1-4C）烷氧基]（1-4C）烷基、（羟基）[(1-4C）烷氧基]（1-4C）烷基；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备化合物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2005019172A1