dimethyl 3-(N,N-dimethylamino)phthalate | 51832-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-(N,N-dimethylamino)phthalate
• 英文别名: Dimethyl 3-(dimethylamino)benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 51832-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: UTBUMEKFPHUITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-(N,N-dimethylamino)phthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻位或间位氨基基团促进的苯甲酸CO键的光化学裂解。

  摘要：

  激发态的间位效应，也称为间位邻效应，是由于在给定的第一个激发单重态下，电子从供电子基团选择性转移到芳香环上的间位和邻位。如我们最近使用3-二乙基氨基苄基（DEABn）的研究所示，当给电子的氨基位于间位时，这种作用促进了苄基CO或CN键的光化学裂解，从而释放出相应的醇，羧酸或胺。基团作为有效的光不稳定保护基团（PPG）。在本文中，我们证明邻氨基也可以促进苄基CO键裂解以释放醇或羧酸。但是，间位的氨基会导致PPG具有更好的整体化学和光化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00927
• 作为产物：
  描述：

  以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 dimethyl 3-(N,N-dimethylamino)phthalate
  参考文献：
  名称：

  Prinzbach,H. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3824 - 3849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR DEGRADING CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE LA KINASE 2 DÉPENDANTE DES CYCLINES PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140472A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides certain bifunctional compounds that cause degradation of Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) via ubiquitin proteosome pathway and are therefore useful for the treatment of diseases mediated by CDK2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些具有双重功能的化合物，这些化合物通过泛素蛋白酶体途径降解细胞周期素依赖性激酶2（CDK2），因此适用于治疗由CDK2介导的疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的过程。