3-(S)-Cysteinylacetaminophen | 37398-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(S)-Cysteinylacetaminophen
• 英文别名: acetaminophen cysteine；S-<1-Acetamino-4-hydroxy-3-phenyl>-cystein；3-[(5-Acetamido-2-hydroxyphenyl)sulfanyl]-2-azaniumylpropanoate；3-(5-acetamido-2-hydroxyphenyl)sulfanyl-2-azaniumylpropanoate
• CAS: 37398-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 270.309
• InChiKey: LLHICPSCVFRWDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(S)-Cysteinylacetaminophen 、 乙酸酐 生成 2,2'-Dithiobis(4-acetamidophenyl)diacetat
  参考文献：
  名称：

  HEALEY K.; CALDER I. C., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 6, 1307-1316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-5-(3-乙酰氨基-6-苄基氧基苯基)半胱氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(S)-Cysteinylacetaminophen
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Two Phenacetin Metabolites

  摘要：

  鉴定出苯乙酸对乙酰氨基酚的新代谢产物为4-羟基-3-甲基硫代苯胺（11）。描述了11和同分异构体4-羟基-2-甲基硫代苯胺（4）的合成，以及先前报道的苯乙酸代谢产物3-[(5-乙酰氨基-2-羟基苯基)硫基]丙氨酸（18）的合成。

  DOI：

  10.1139/v72-326

文献信息

• GETEK, T. A.;KORFMACHER, W. A.;MCRAE, T. A.;HINSON, J. A., J. CHROMATOGR., 474,(1989) N, C. 245-256
  作者：GETEK, T. A.、KORFMACHER, W. A.、MCRAE, T. A.、HINSON, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Two Phenacetin Metabolites
  作者：A. Focella、P. Heslin、S. Teitel

  DOI：10.1139/v72-326

  日期：1972.7.1

  A new metabolite of phenacetin was identified as 4-hydroxy-3-methylthioacetanilide (11). The synthesis of 11 and the isomeric 4-hydroxy-2-methylthioacetanilide (4) as well as that of the previously reported phenacetin metabolite 3-[(5-acetamido-2-hydroxyphenyl)thio]alanine (18) is described.

  鉴定出苯乙酸对乙酰氨基酚的新代谢产物为4-羟基-3-甲基硫代苯胺（11）。描述了11和同分异构体4-羟基-2-甲基硫代苯胺（4）的合成，以及先前报道的苯乙酸代谢产物3-[(5-乙酰氨基-2-羟基苯基)硫基]丙氨酸（18）的合成。
• HEALEY K.; CALDER I. C., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 6, 1307-1316
  作者：HEALEY K.、 CALDER I. C.

  DOI：——

  日期：——