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3-((4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)-7-methoxy-4-methyl-2H-chromen-2-one | 1456809-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)-7-methoxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
3-[2-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethynyl]-7-methoxy-4-methylchromen-2-one;3-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethynyl]-7-methoxy-4-methylchromen-2-one
3-((4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)-7-methoxy-4-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1456809-32-7
化学式
C21H18O4
mdl
——
分子量
334.372
InChiKey
IROHZYNMJSUUMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)-7-methoxy-4-methyl-2H-chromen-2-one三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以39%的产率得到7-hydroxy-3-((4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Bifunctional coumarin derivatives that inhibit transthyretin amyloidogenesis and serve as fluorescent transthyretin folding sensors
    摘要:
    我们描述了这样一类香豆素衍生物:它们在含水缓冲液中不具荧光,但能在复杂的生物环境中高度选择性地与转运甲状腺素(TTR)结合,强力抑制TTR淀粉样蛋白生成,同时还能灵敏地通过荧光"关闭-开启"机制感知正确折叠的四级结构TTR。
    DOI:
    10.1039/c3cc44667k
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-4-甲基香豆素盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙腈 为溶剂, 反应 69.0h, 生成 3-((4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)-7-methoxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Bifunctional coumarin derivatives that inhibit transthyretin amyloidogenesis and serve as fluorescent transthyretin folding sensors
    摘要:
    我们描述了这样一类香豆素衍生物:它们在含水缓冲液中不具荧光,但能在复杂的生物环境中高度选择性地与转运甲状腺素(TTR)结合,强力抑制TTR淀粉样蛋白生成,同时还能灵敏地通过荧光"关闭-开启"机制感知正确折叠的四级结构TTR。
    DOI:
    10.1039/c3cc44667k
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