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1-Iodo-6-methylsulfanyl-hexane | 119549-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Iodo-6-methylsulfanyl-hexane
英文别名
1-Iodo-6-methylsulfanylhexane
1-Iodo-6-methylsulfanyl-hexane化学式
CAS
119549-21-2
化学式
C7H15IS
mdl
——
分子量
258.167
InChiKey
QKXRKFAJOISMGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Iodo-6-methylsulfanyl-hexane氯化亚砜sodium三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚二氯甲烷氯仿二甲基亚砜仲丁醇 为溶剂, 反应 0.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    ω-甲基硫烷基烷基硫代葡萄糖苷:一般合成途径。
    摘要:
    设计了合成ω-甲基硫烷基烷基硫代葡萄糖苷的通用途径,其代表了结构上均一的植物次生代谢产物的重要类别。从相应的α,ω-硝基烷基甲基硫化物前体获得所需的硫官能化的羟肟基氯化物,其中关键的一步涉及亚硝酸盐氯化策略。与1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖进行偶联反应,然后将中间体硫代氢氧肟酸酯进行O-硫酸化,最后对糖部分进行脱保护,得到目标化合物。
    DOI:
    10.3390/molecules23040786
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-6-氯己烷 在 sodium iodide 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 生成 1-Iodo-6-methylsulfanyl-hexane
    参考文献:
    名称:
    ω-甲基硫烷基烷基硫代葡萄糖苷:一般合成途径。
    摘要:
    设计了合成ω-甲基硫烷基烷基硫代葡萄糖苷的通用途径,其代表了结构上均一的植物次生代谢产物的重要类别。从相应的α,ω-硝基烷基甲基硫化物前体获得所需的硫官能化的羟肟基氯化物,其中关键的一步涉及亚硝酸盐氯化策略。与1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖进行偶联反应,然后将中间体硫代氢氧肟酸酯进行O-硫酸化,最后对糖部分进行脱保护,得到目标化合物。
    DOI:
    10.3390/molecules23040786
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文献信息

  • Synthesis and structure–activity relationships of a new class of selective EP 3 receptor agonist, 13,14-didehydro-16-phenoxy analogues of prostaglandin E 1
    作者:Youichi Shimazaki、Kazuya Kameo、Tohru Tanami、Hideo Tanaka、Naoya Ono、Youichi Kiuchi、Sentaro Okamoto、Fumie Sato、Atsushi Ichikawa
    DOI:10.1016/s0968-0896(99)00288-6
    日期:2000.2
    A series of 13,14-didehydro-16-phenoxy analogues of prostaglandin E1 was synthesized and their agonistic activity on EP receptor subtypes was evaluated. 13,14-Didehydro-16-phenoxy-1-decarboxy analogues, 7e and 7f, display highly selective activity on the EP3 receptor subtype, thus, their utility as a selective anti-ulcer agent can be expected.
    合成了一系列前列腺素E1的13,14-二氢-16-苯氧基类似物,并评估了它们对EP受体亚型的激动活性。13,14-二氢-16-苯氧基-1-脱羧基类似物7e和7f对EP3受体亚型表现出高度选择性的活性,因此,可以预期它们可用作选择性抗溃疡剂。
  • Aced, Ahmed; Anklam, Elke; Asmus, Klaus-Dieter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 53 - 62
    作者:Aced, Ahmed、Anklam, Elke、Asmus, Klaus-Dieter、Pohl, Klaus、Glass, Richard S.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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