1-N-methyl-spiro[2.3']oxindole-spiro[3.2"]5"-(2,4-dichloro)benzylidenecyclopentanone-4-(2,4-dichloro)phenyl-pyrrolidine | 1261032-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-N-methyl-spiro[2.3']oxindole-spiro[3.2"]5"-(2,4-dichloro)benzylidenecyclopentanone-4-(2,4-dichloro)phenyl-pyrrolidine
• CAS: 1261032-48-7
• 化学式: C₂₉H₂₂Cl₄N₂O₂
• 分子量: 572.318
• InChiKey: FIRRFTZPFLBOPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-methyl-spiro[2.3']oxindole-spiro[3.2"]5"-(2,4-dichloro)benzylidenecyclopentanone-4-(2,4-dichloro)phenyl-pyrrolidine 、 2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76%的产率得到3"'-(2,6-dichlorophenyl)-1'-methyl-4',4"'-bis(2,4-dichlorophenyl)-4"',5"'-dihydroindole-3-spiro-2'-pyrrolidine-3'-spiro-1"-cyclopentane-3"-spiro-5"'-[1,2]oxazole-2(3H),2"-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成三螺并[oxindole-吡咯烷]-环戊酮-异恶唑啉

  摘要：

  由肌氨酸和异丁烯的脱羧途径向2,5-双（芳基亚甲基）-环戊烷生成的甲亚胺基内酯的1,3-偶极环加成反应可提供中等收率的新型双螺并氧杂吲哚/吡咯烷。将这些二螺氧杂吲哚/吡咯烷与一氧化氮进一步环加成，可得到中等收率的三螺并[氧吲哚-吡咯烷]-环戊酮-异恶唑啉，具有较高的区域选择性和立体选择性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.443
• 作为产物：
  描述：

  α,α'-bis(2,4-dichlorobenzylidene)cyclopentanone 、 肌氨酸 、 靛红 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到1-N-methyl-spiro[2.3']oxindole-spiro[3.2"]5"-(2,4-dichloro)benzylidenecyclopentanone-4-(2,4-dichloro)phenyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成三螺并[oxindole-吡咯烷]-环戊酮-异恶唑啉

  摘要：

  由肌氨酸和异丁烯的脱羧途径向2,5-双（芳基亚甲基）-环戊烷生成的甲亚胺基内酯的1,3-偶极环加成反应可提供中等收率的新型双螺并氧杂吲哚/吡咯烷。将这些二螺氧杂吲哚/吡咯烷与一氧化氮进一步环加成，可得到中等收率的三螺并[氧吲哚-吡咯烷]-环戊酮-异恶唑啉，具有较高的区域选择性和立体选择性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.443