N-(tert-butyloxycarbonyl)-trans-(1R,2R)-2-aminocyclopentanecarbonyl-tert-butylamide | 192385-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-trans-(1R,2R)-2-aminocyclopentanecarbonyl-tert-butylamide
• CAS: 192385-83-4
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 284.399
• InChiKey: HLZBGPRHGZITSM-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-trans-(1R,2R)-2-aminocyclopentanecarbonyl-tert-butylamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 337.0h， 生成 N-{1'-phenyl-2'(R)-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3'(R)-hydroxybutane}-trans-(1R,2R)-2-aminocyclopentanecarbonyl-tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure cis and trans 2-aminocyclopentanecarboxylic acids. Use of proline replacements in potential HIV-protease inhibitors

  摘要：

  The synthesis of the four diastereomeric 2-aminocyclopentanecarboxylic acids, their use as replacements for proline in potential HIV protease inhibitors containing a hydroxyethylamine dipeptide isostere and the evaluation of the biological activity of these is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00482-1
• 作为产物：
  描述：

  trans-(7R,8R)-1,4-dithiaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid-8-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 镍 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-trans-(1R,2R)-2-aminocyclopentanecarbonyl-tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure cis and trans 2-aminocyclopentanecarboxylic acids. Use of proline replacements in potential HIV-protease inhibitors

  摘要：

  The synthesis of the four diastereomeric 2-aminocyclopentanecarboxylic acids, their use as replacements for proline in potential HIV protease inhibitors containing a hydroxyethylamine dipeptide isostere and the evaluation of the biological activity of these is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00482-1