1,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: 1,5-dimethylpyrrole-2-carboxamide
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD12923555
• 分子量: 138.169
• InChiKey: ANOUHTITMWZCEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到1,5-Dimethylpyrrole-2-carbothiamide
  参考文献：
  名称：

  Identification and Optimization of Novel Small-Molecule Cas9 Inhibitors by Cell-Based High-Throughput Screening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01834
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-2-吡咯甲腈 在 phosphate buffer 作用下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到1,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于有机合成的强大的新型腈水合酶-芳香族和杂芳族腈水解-合理化

  摘要：

  分离出了一种强大的新型腈水合酶生物体，Rhodococcus rhodocrous AJ270，它可以有效地将各种腈水解为酰胺和/或酸。本文表明芳族和杂环腈很容易水解为酸，但是带有相邻取代基（可能是环上的邻位取代基或相邻杂原子）的酰胺可以很好的收率得到酰胺，但只会缓慢地转化为酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02048-9

文献信息

• A powerful new nitrile hydratase for organic synthesis — aromatic and heteroaromatic nitrile hydrolyses — a rationalisation
  作者：Otto Meth-Cohn、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02048-9

  日期：1995.12

  A powerful new nitrile hydratase organism, Rhodococcus rhodocrous AJ270 has been isolated that efficiently hydrolyses all kinds of nitriles to amides and/or acids. This paper shows that aromatic and heterocyclic nitriles are readily hydrolysed to acids but, that those bearing an adjacent-substituent (which may be an ortho substituent or an adjacent heteroatom in the ring) give amides in good yield

  分离出了一种强大的新型腈水合酶生物体，Rhodococcus rhodocrous AJ270，它可以有效地将各种腈水解为酰胺和/或酸。本文表明芳族和杂环腈很容易水解为酸，但是带有相邻取代基（可能是环上的邻位取代基或相邻杂原子）的酰胺可以很好的收率得到酰胺，但只会缓慢地转化为酸。
• [EN] AZETIDINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES D'AZÉTIDINE
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021233396A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are azetidine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的环氧丙烷环脲化合物，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF CRISPR-CAS ASSOCIATED ACTIVITY
  申请人：Danmarks Tekniske Universitet

  公开号：EP3831940A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  The invention relates to small-molecules having a biphenyl or pyrrolylthiazole core structure that are capable of regulating CRISPR-Cas associated activity, and their use in regulating CRISPR-Cas associated activity, in particular in the treatment of diseases, control of gene drives, gene editing, and other biotechnological applications.

  本发明涉及具有联苯或吡咯并噻唑核心结构、能够调节 CRISPR-Cas 相关活性的小分子，以及它们在调节 CRISPR-Cas 相关活性中的用途，特别是在疾病治疗、基因驱动控制、基因编辑和其他生物技术应用中的用途。
• Verbessertes Verfahren zur Herstellung von 1H-Pyrrol-2-essigsäureestern
  申请人：RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0079623B1

  公开（公告）日：1985-08-21
• US4493935A
  申请人：——

  公开号：US4493935A

  公开（公告）日：1985-01-15