5-苄基-3-吗啉酮 | 7684-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 5-苄基-3-吗啉酮
• 英文名称: (5R)-5-benzyl morpholin-3-one
• 英文别名: 5-Benzyl-3-morpholon；5-benzyl-morpholin-3-one；5-benzyl-3-morpholinone；5-Benzylmorpholin-3-one
• CAS: 7684-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: PXPFDUZBGQDAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基-3-吗啉酮 在 palladium diacetate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 2-[(3R)-3-benzyl-5-oxomorpholin-4-yl]-N'-(difluoroacetyl)pyridine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，可用于治疗包括神经退行性疾病在内的中枢神经系统疾病等，以及包含该化合物的药物。本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20220098180A1
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨醇 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 5-苄基-3-吗啉酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，可用于治疗包括神经退行性疾病在内的中枢神经系统疾病等，以及包含该化合物的药物。本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20220098180A1

文献信息

• N-aminoalkyl-substituted nitrogen-containing five membered heterocyclic
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05574030A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  Disclosed are new alkylenediamine derivatives of the following formula which are effective for treatment of dysuria are disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, or a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or aromatic heterocyclic group; R.sup.2 is a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or aromatic heterocyclic group; R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl; or R.sup.3 and R.sup.4 are combined to form one of substituted or unsubstituted 5- to 7-membered heterocyclic groups; X is oxygen, sulfur or imino; Y is oxygen or sulfur; Z is --CH.sub.2 --, --CO-- or --CS--; m is an integer of 0-4; n is an integer of 0-4; r is 0 or 1; and p and q represent an integer of 0-5 provided that p plus q is 1-5.

  本发明揭示了一种新的烷基二胺衍生物，其化学式如下，用于治疗尿急：##STR1##其中，R1是氢、烷基或取代或未取代的苯基、萘基或芳香杂环基；R2是取代或未取代的苯基、萘基或芳香杂环基；R3和R4代表氢、烷基、芳基烷基或芳基；或R3和R4结合形成取代或未取代的5-至7-成员杂环基之一；X是氧、硫或亚胺基；Y是氧或硫；Z是--CH2--、--CO--或--CS--；m是0-4的整数；n是0-4的整数；r是0或1；p和q表示0-5的整数，前提是p加q为1-5。
• Modified tripeptides
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04596819A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  Modified oxytocin-vasopressin di- or tri-peptides wherein an amide group is replaced by a group selected from ##STR1## --CH.sub.2 NH--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 SO--, --CH.sub.2 SO.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- and --CH.dbd.CH-- are described as well as methods for their manufacture, pharmaceutical compositions and methods for treatment, especially of cognitive disorders, depression, morphine dependency and parkinsonism by adjunctive therapy.

  本发明涉及一种改性催产素-加压素二肽或三肽，其中酰胺基团被选自##STR1## --CH.sub.2 NH--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 SO--, --CH.sub.2 SO.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- 和 --CH.dbd.CH-- 的基团所取代。本发明还涉及其制备方法、制药组合物以及通过辅助治疗治疗认知障碍、抑郁症、吗啡依赖和帕金森症的方法。
• N-aminoalkyl-substituted nitrogen-containing six membered heterocyclic
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05852006A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Disclosed are new alkylenediamine derivatives of the following formula which are effective for treatment of dysuria are disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, or a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or aromatic heterocyclic group; R.sup.2 is a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or aromatic heterocyclic group; R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl; or R.sup.3 and R.sup.4 are combined to form one of substituted or unsubstituted 5- to 7-membered heterocyclic groups; X is oxygen, sulfur or imino; Y is oxygen or sulfur; Z is --CH.sub.2 --, --CO-- or --CS--; m is an integer of 0-4; n is an integer of 0-4; r is 0 or 1; and p and q represent an integer of 0-5 provided that p plus q is 1-5.

  本发明公开了以下式子的新的烷基二胺衍生物，其对治疗排尿困难有效：##STR1## 其中，R.sup.1为氢、烷基或取代或未取代的苯基、萘基或芳香杂环基；R.sup.2为取代或未取代的苯基、萘基或芳香杂环基；R.sup.3和R.sup.4表示氢、烷基、芳基烷基或芳基；或R.sup.3和R.sup.4结合形成取代或未取代的5-至7-成员杂环基之一；X为氧、硫或亚胺基；Y为氧或硫；Z为--CH.sub.2--、--CO--或--CS--；m为0-4的整数；n为0-4的整数；r为0或1；p和q表示0-5的整数，前提是p加q为1-5。
• Alkylenediamine derivatives
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0579169A1

  公开（公告）日：1994-01-19

  Disclosed are new alkylenediamine derivatives of the following formula which are effective for treatment of dysuria are disclosed: wherein R¹ is hydrogen, alkyl, or a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or aromatic heterocyclic group; R² is a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or aromatic heterocyclic group; R³ and R⁴ represent hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl; or R³ and R⁴ are combined to form one of substituted or unsubstituted 5- to 7-membered heterocyclic groups; X is oxygen, sulfur or imino; Y is oxygen or sulfur; Z is -CH₂-, -CO- or -CS-; m is an integer of 0-4; n is an integer of 0-4; r is 0 or 1; and p and q represent an integer of 0-5 provided that p plus q is 1-5.

  本发明公开了下式的新型烷基二胺衍生物，可有效治疗排尿困难： 其中 R¹ 是氢、烷基或取代或未取代的苯基、萘基或芳香杂环基团；R² 是取代或未取代的苯基、萘基或芳香杂环基团；R³ 和 R⁴ 代表氢、烷基、芳烷基或芳基；或 R³ 和 R⁴ 结合形成一个取代或未取代的 5 至 7 元杂环基团；X 是氧、硫或亚氨基；Y 是氧或硫；Z 是 -CH₂-、-CO- 或 -CS-；m 是 0-4 的整数；n 是 0-4 的整数；r 是 0 或 1；p 和 q 代表 0-5 的整数，条件是 p 加 q 是 1-5。
• US4596819A
  申请人：——

  公开号：US4596819A

  公开（公告）日：1986-06-24