1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-7,8-methylenedioxy-3-(3-methylbutyl)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one | 847550-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-7,8-methylenedioxy-3-(3-methylbutyl)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
• 英文别名: 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decylsulfanyl)-3,4-methylenedioxy-3-(3-methyl-butyl)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one；5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-7-(3-methylbutyl)-8,9-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-6-one
• CAS: 847550-47-4
• 化学式: C₂₆H₂₄F₁₇NO₃S
• 分子量: 753.52
• InChiKey: DMAUJVAJDLKNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-7,8-methylenedioxy-3-(3-methylbutyl)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到3,4-methylenedioxy-3-(3-methyl-butyl)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种氟，Pummerer循环捕获策略，用于合成N-杂环。

  摘要：

  基于新的Pummerer环化过程的氟代循环捕获策略可快速访问带标签的杂环框架。通过使用包括Pd催化的交叉偶联在内的多种方法，可以方便地修饰氟杂环骨架。氟相标签的无痕还原裂解或氧化裂解并进一步完善，完成了各种N杂环化合物高通量氟相合成的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.200601429
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-7,8-methylenedioxy-3-(3-methylbutyl)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于合成氮杂环的氟相催化剂循环捕获策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461930

文献信息

• A Fluorous, Pummerer Cyclative-Capture Strategy for the Synthesis of N-Heterocycles
  作者：Laura A. McAllister、Rosemary A. McCormick、Karen M. James、Stephen Brand、Nigel Willetts、David J. Procter

  DOI：10.1002/chem.200601429

  日期：2007.1.22

  A fluorous, cyclative-capture strategy based on a new Pummerer cyclization process allows rapid access to tagged, heterocyclic frameworks. Convenient modification of the fluorous, heterocyclic scaffolds by using a variety of approaches including Pd-catalyzed cross-couplings is possible. Traceless, reductive cleavage of the fluorous-phase tag or oxidative cleavage and further elaboration, completes

  基于新的Pummerer环化过程的氟代循环捕获策略可快速访问带标签的杂环框架。通过使用包括Pd催化的交叉偶联在内的多种方法，可以方便地修饰氟杂环骨架。氟相标签的无痕还原裂解或氧化裂解并进一步完善，完成了各种N杂环化合物高通量氟相合成的策略。
• A Fluorous-Phase Pummerer Cyclative-Capture Strategy for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles
  作者：Laura A. McAllister、Rosemary A. McCormick、Stephen Brand、David J. Procter

  DOI：10.1002/anie.200461930

  日期：2005.1.7