2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose | 444709-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose
• CAS: 444709-91-5
• 化学式: C₆₄H₆₀O₂₃
• 分子量: 1197.17
• InChiKey: ZZVSHNTZZPKRPQ-KAIMQSGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  289.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-[2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)]-2,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 、 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-聚糖中甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效实用合成

  摘要：

  使用简单的甘露糖基衍生物作为起始原料，实现了N-聚糖的甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效和实用的区域和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00107-6
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  N-聚糖中甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效实用合成

  摘要：

  使用简单的甘露糖基衍生物作为起始原料，实现了N-聚糖的甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效和实用的区域和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00107-6