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1-Acetyl-2-(3-carboxy-acryloyl)-hydrazin
1-Acetyl-2-(3-carboxy-acryloyl)-hydrazin | 17789-76-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Acetyl-2-(3-carboxy-acryloyl)-hydrazin
英文别名
maleic acid mono-(
N'
-acetyl-hydrazide);Maleinsaeure-mono-(
N'
-acetyl-hydrazid);(Z)-4-(2-acetylhydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid
CAS
17789-76-3
化学式
C
6
H
8
N
2
O
4
mdl
——
分子量
172.141
InChiKey
PIXVUXJXPDOTRO-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.2
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
95.5
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Acetyl-2-(3-carboxy-acryloyl)-hydrazin
在
溶剂黄146
作用下, 生成
N-Acetamido-maleinimid
参考文献:
名称:
Maleic Hydrazide. I. Reactions with Selected Electrophilic Reagents
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01554a074
作为产物:
描述:
马来酸酐
、
乙酰肼
反应 2.0h, 以60%的产率得到1-Acetyl-2-(3-carboxy-acryloyl)-hydrazin
参考文献:
名称:
1,4-二羧酸的取代酰胺和酰肼。第 7 部分。一些马来酸、琥珀酸和邻苯二甲酸酰肼的合成和药理活性
摘要:
已知 1,4-二羧酸(马来酸、富马酸和琥珀酸)及其衍生物的取代酰胺和酰肼具有广泛的生物活性。特别是,酰胺显示出抗炎、止血、抗凝 [2, 3] 和抗动脉粥样硬化 [4] 特性。取代酰肼表现出抑菌 [I, 5, 6]、抗炎 [5-12]、镇痛 [8、13]、抗惊厥 [5、6、14、15]、抗抑郁 [5、16]、抗低氧 [17、18] ],抗凝集剂和抗凝血酶 [1, 3, 13, 1 9 27],抗心律失常药 [20, 22, 23, 26, 29],利尿剂 [9],降血糖和止血药 [2, 11, 12, 30] 和抗病毒药[31 -35] 活动。有关于取代的马来酰肼在植物中的生长延缓和生长刺激作用的数据 [36, 37]。研究人员对这组化合物的兴趣进一步增加,因为它们中的大多数被归类为几乎无毒或低毒的物质 [1, 3, 5 8, 14]。因此,继续在马来酸和其他 1,4-二羧酸的取代酰胺和酰肼
DOI:
10.1007/bf02510044
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