(E)-cyclopropanecarbaldehyde O-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-ynyl)oxime | 1430095-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-cyclopropanecarbaldehyde O-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-ynyl)oxime
• CAS: 1430095-02-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: FSXHGPUJDSLOMR-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-cyclopropanecarbaldehyde O-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-ynyl)oxime 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 sodium 3-(diphenylphosphanyl)benzenesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以49%的产率得到(3Z)-3-benzylidene-2-cyclohexyl-4,5-dihydro-3H-azepine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的2,3-重排/杂环化反应合成A庚因衍生物

  摘要：

  易于N循环：通过Rh催化的串联2,3重排涉及N-亚烯基硝烯中间体的杂环化，实现了氮杂衍生物的有效合成（参见方案; cod = 1,5-环辛二烯，tppms =二苯基膦基苯钠-3 -磺酸盐）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205285
• 作为产物：
  描述：

  O-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-yn-1-yl)hydroxylamine 、 环丙甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-cyclopropanecarbaldehyde O-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-ynyl)oxime 、 (Z)-cyclopropanecarbaldehyde O-(3-cyclohexyl-1-phenylprop-2-ynyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  铑催化的2,3-重排/杂环化反应合成A庚因衍生物

  摘要：

  易于N循环：通过Rh催化的串联2,3重排涉及N-亚烯基硝烯中间体的杂环化，实现了氮杂衍生物的有效合成（参见方案; cod = 1,5-环辛二烯，tppms =二苯基膦基苯钠-3 -磺酸盐）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205285