(E)-2-((2-aminophenylimino)methyl)phenol | 161137-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-((2-aminophenylimino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-[(2-amino-phenylimino)-methyl]-phenol；2-amino-N-(2-hydroxybenzylidene)aniline；N-salicylidene-1,2-diaminobenzene；N-(2-hydroxybenzal)-o-phenylenediamine
• CAS: 161137-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: ILNFSHVHMVYGNF-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((2-aminophenylimino)methyl)phenol 在 aluminum nickel 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2-Oxy-benzyl)-o-phenylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives and process for the production thereof

  摘要：

  Benzimidazoles的化学式为##STR1##，其中R.sub.1为o-羟基苯基、p-氯苯基或p-氟苯基，R.sub.2为2-4个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸盐具有局部抗炎活性。

  公开号：

  US04011322A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 邻苯二胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-2-((2-aminophenylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of Cu(II) complexes of tetradentate and tridentate symmetrical Schiff base ligands involving o-phenelenediamine, salicylaldehyde and diacetylmonoxime

  摘要：

  单核络合物[CuL]（1）、双核络合物[Cu2LCl2(H2O)]（2）、合成了邻苯二胺和水杨醛的三核络合物[Cu3L2](ClO4)2 (3)，以及邻苯二胺和二乙酰基甲肟的三叉配体 (H2L1) 的双核络合物[Cu2L 2 1 ](CH3COO)2 (4)；= N,N′-邻苯基双（水杨醛亚胺）和 H2L1 = 3-（2-氨基苯基亚氨基）丁-2-酮肟。所有配合物均通过元素分析、光谱和磁性研究进行了表征。双核配合物 (2) 的结构特点是两个铜(II)中心通过氧桥排列连接。

  DOI：

  10.1007/s11243-009-9314-9

文献信息

• Hypercoordinate Silicon Complexes of (O,N,N′ vs. O,N,O′) Schiff Base Type <i>N</i> ‐(2‐Carbamidophenyl)imines: Examples of Exclusively <i>O</i> ‐Silylated Carbamides
  作者：Alexander Kämpfe、Edwin Kroke、Jörg Wagler

  DOI：10.1002/ejic.200801176

  日期：2009.3

  Tridentate salphen-type O,N,N′ chelators, upon acylation of the NH2 group, are capable of engaging an O,N,O′ coordination mode in addition to their inherent O,N,N′ donor character. In six-coordinate silicon complexes of the type SiL2 [L = N-(2-carbamidophenyl)imine], these ligands were found to exclusively form SiN2O4 coordination spheres by engaging their tridentate O,N,O′ donor capability. Selected

  三齿salphen型O,N,N'螯合剂，在NH2基团酰化后，除了其固有的O,N,N'供体特征外，还能够参与O,N,O'配位模式。在 SiL2 [L = N-(2-carbamidophenyl)imine] 类型的六配位硅配合物中，发现这些配体通过结合它们的三齿 O,N,O' 供体能力专门形成 SiN2O4 配位球。当分别掺入 LSiPhX (X = Cl, F) 和 LSiPh2 类型的五配位和四配位硅化合物中时，选定的配体 L 也显示出优选地参与 O,N,O' 配位模式。本文提出的六配位、五配位和四配位硅化合物的配位模式代表了 X 射线结构证实的 O-甲硅烷基化脲的第一个例子，因此采用了 C-甲硅烷氧基亚胺的结构特征。
• Boghaei, Davar M.; Mohebi, Sajjad, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 2, p. 72 - 75
  作者：Boghaei, Davar M.、Mohebi, Sajjad

  DOI：——

  日期：——
• LATIF, N.;MISHRIKY, N.;ASSAD, F. M., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1983, 102, N 2, 73-77
  作者：LATIF, N.、MISHRIKY, N.、ASSAD, F. M.

  DOI：——

  日期：——
• Kwiatkowski, M.; Kwiatkowski, E.; Olechowicz, A., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 1, p. 85 - 92
  作者：Kwiatkowski, M.、Kwiatkowski, E.、Olechowicz, A.、Kosciuszko-Panek, B.、Ho, Douglas M.

  DOI：——

  日期：——
• US4011322A
  申请人：——

  公开号：US4011322A

  公开（公告）日：1977-03-08