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7,8-dimethoxy-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
7,8-dimethoxy-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione | 116642-33-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-dimethoxy-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
英文别名
7,8-Dimethoxybenzo[f][1]benzofuran-4,9-dione
CAS
116642-33-2
化学式
C
14
H
10
O
5
mdl
——
分子量
258.23
InChiKey
IMKUHZRFYIYUSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
65.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2'furil)-4,5-dimethoxy-1(3H)-isobenzofuranone
116642-27-4
C
14
H
12
O
5
260.246
反应信息
作为产物:
描述:
2(2'furfuryl)-3,4-dimethoxy-benzoic acid
在 zinc(II) chloride
甲醇
、
碳酸氢钠
、
溶剂黄146
作用下, 生成
7,8-dimethoxy-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
参考文献:
名称:
Synthesis of C-2 Unsubstituted Furanonaphthoquinones
摘要:
Four C-2 unsubstituted naphtho[2,3-b]furan-4,9-quinones were prepared via the corresponding phthalides obtained by directed ortho-metalation-based route.
DOI:
10.1080/00397919808004903
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Efficient directed ortho metalation-based route to cytotoxic furanonaphthoquinone natural products
作者:
C.L. Zani、A.B. de Oliveira、V. Snieckus
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96913-2
日期:
——
ZANI, C. L.;DE, OLIVEIRA A. B.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6561-6564
作者:
ZANI, C. L.、DE, OLIVEIRA A. B.、SNIECKUS, V.
DOI:
——
日期:
——
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