(S)-2-(1-(4-(3-bromophenoxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetonitrile | 1283146-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1-(4-(3-bromophenoxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2S)-1-[4-(3-bromophenoxy)phenyl]pyrrolidin-2-yl]acetonitrile
• CAS: 1283146-79-1
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O
• 分子量: 357.25
• InChiKey: IGYXBJLWESYFGT-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-(4-(3-bromophenoxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-2-(1-(4-(2'-fluoro-5'-methoxybiphenyl-3-yloxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082165A1
• 作为产物：
  描述：

  在 copper diacetate 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-(1-(4-(3-bromophenoxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082165A1

文献信息

• US8288404B2
  申请人：——

  公开号：US8288404B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Ellsworth Bruce A.

  公开号：US20110082165A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。