2,2'',4,4'',6,6''-hexamethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-selenol | 159899-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'',4,4'',6,6''-hexamethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-selenol
• 英文别名: 2,6-dimesitylphenylselenol
• CAS: 159899-26-0
• 化学式: C₂₄H₂₆Se
• 分子量: 393.43
• InChiKey: WHWDLZVTLGJXFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'',4,4'',6,6''-hexamethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-selenol 在 亚硝酸乙酯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 以34%的产率得到2-[2-[[2,6-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]diselanyl]-3-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Diaryldichalcogenide radical cations

  摘要：

  对二芳基二硫族化合物进行单电子氧化是制备相应自由基阳离子的关键。

  DOI：

  10.1039/c4sc02964j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-[4-(甲基硫烷基)苯基]乙-1-酮 在 正丁基锂 、 selenium 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 四氢呋喃 、 1,3-二噁烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以54%的产率得到2,2'',4,4'',6,6''-hexamethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-selenol
  参考文献：
  名称：

  阳离子钌-硒配合物，用于Si-H键的协同活化

  摘要：

  [（DmpSe）Ru（PR 3）] + BAr F 4 –（DmpSe = 2,6-二苯二甲硒基苯硒酸酯，Ar F的类型的单核束缚钌（II）配合物的制备和结构表征描述了＝ 3，5-双（三氟甲基）苯基。与已知的相关硒酸盐络合物不同，所报道的络合物家族是具有单个单齿硒酸盐配体的阳离子。研究了这些络合物在Ru-Se键上参与Si-H键协同活化的能力，并通过多核NMR光谱和X射线衍射对氢化硅烷加合物进行了充分表征。评估了这些配合物作为各种离子脱氢甲硅烷基化和氢化硅烷化反应的催化剂的有用性。在所有阶段，将新的配合物与其硫醇盐同系物[（DmpS）Ru（PR 3）] + BAr F 4 –（DmpS ＝ 2，6-二甲磺基苯硫醇酯）。硒酸酯和硫醇酸酯配合物之间的差异很小，但是可以测量。较大的硒原子在Ru-Se键周围提供的空间比硫在Ru-S键处提供的空间更大，因此，硒酸酯络合物可以容纳空间上要求更高的氢硅烷。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00719

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>) clusters with bulky dithiocarboxylate, thiolate, and selenolate ligands
  作者：Pokpong Rungthanaphatsophon、Charles L. Barnes、Justin R. Walensky

  DOI：10.1039/c6dt02709a

  日期：——

  coordination chemistry of copper has interest due to its use in biological systems as well as for photochemical and medicinal properties. We report the coordination chemistry of copper(I) complexes using terphenyl-based dithiocarboxylate, thiolate, and selenolate ligands. The number of metal ions of the resulting complexes can be tuned by varying the steric properties of the terphenyl ligands, changing

  铜的配位化学因其在生物系统以及光化学和医学特性中的使用而引起人们的兴趣。我们报告了使用基于三联苯基的二硫代羧酸盐，硫醇盐和硒酸盐配体的铜（I）配合物的配位化学。可以通过改变三联苯配体的空间性质，改变起始材料以及添加PEt 3来调节所得配合物的金属离子数量。另外，三联苯配体的空间拥挤导致反应性变化。例如，二硫化碳与[Cu（2,6-（Ph）2 C 6 H 3）] 2的反应导致插入到铜碳键中，与[Cu（2,4,6-（Mes）2 C 6 H 3）]不发生反应，Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，或[Et 3 PCu（2,4,6-（Mes）2 C 6 H 2）2 C 6 H 3 ]。描述了使用NMR和IR光谱以及X射线晶体学对新的铜（I）配合物的合成和表征。
• Ellison, Jeffrey J.; Ruhlandt-Senge, Karin; Hope, Håkon H., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 49 - 54
  作者：Ellison, Jeffrey J.、Ruhlandt-Senge, Karin、Hope, Håkon H.、Power, Philip P.

  DOI：——

  日期：——