5-[Benzylsulfanyl-(4-nitro-phenyl)-methyl]-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione | 155859-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[Benzylsulfanyl-(4-nitro-phenyl)-methyl]-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-[benzylsulfanyl-(4-nitrophenyl)methyl]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 155859-64-6
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 413.454
• InChiKey: GEJKKWVUADQSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Benzylsulfanyl-(4-nitro-phenyl)-methyl]-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione 在 三乙胺 、 苄硫醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(4'-nitrobenzyl)-1,3-dimethylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 5-arylidenebarbiturate derivatives by thiols

  摘要：

  The electrophilic olefin function of 5-arylidenebarbiturates is reduced by thiols in the presence of triethylamine. Mechanistic aspects of the reaction are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77025-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-(4-硝基苯亚甲基)-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 、 苄硫醇 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以96%的产率得到5-[Benzylsulfanyl-(4-nitro-phenyl)-methyl]-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 5-arylidenebarbiturate derivatives by thiols

  摘要：

  The electrophilic olefin function of 5-arylidenebarbiturates is reduced by thiols in the presence of triethylamine. Mechanistic aspects of the reaction are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77025-0

文献信息

• Meissner Johannes W. G., van der Laan Alexander C., Pandit Upendra K., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 17, S 2757-2760
  作者：Meissner Johannes W. G., van der Laan Alexander C., Pandit Upendra K.

  DOI：——

  日期：——