3-Amino-4,6-diphenyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 153705-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-4,6-diphenyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 153705-78-3
• 化学式: C₂₈H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 478.574
• InChiKey: IHIRAKXPIADIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 3-Amino-4,6-diphenyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到3-Amino-4,6-diphenyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid [2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of Thieno[2,3-d]pyrimidines and S-Substituted Mercaptopyridines

  摘要：

  乙基3-氰基-4,6-二苯基-2-吡啶硫乙酸酯（II）与肼水合物反应生成肼衍生物III、IV，这两种化合物都被证明是合成新的杂环衍生物的多功能化合物。因此，得到了噻吩[2,3-b]吡啶衍生物Xa - Xd和XIIa - XIId。

  DOI：

  10.1135/cccc19931931
• 作为产物：
  描述：

  (3-Cyano-4,6-diphenyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Amino-4,6-diphenyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of Thieno[2,3-d]pyrimidines and S-Substituted Mercaptopyridines

  摘要：

  乙基3-氰基-4,6-二苯基-2-吡啶硫乙酸酯（II）与肼水合物反应生成肼衍生物III、IV，这两种化合物都被证明是合成新的杂环衍生物的多功能化合物。因此，得到了噻吩[2,3-b]吡啶衍生物Xa - Xd和XIIa - XIId。

  DOI：

  10.1135/cccc19931931