(E)-1-(4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-indene | 923030-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 4-indan-1-ylidenemethyl-anisole；4-Indan-1-ylidenmethyl-anisol；1-Anisal-hydrinden；1-(4-Methoxy-benzal)-hydrinden；(3E)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,2-dihydroindene
• CAS: 923030-37-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: UTBMPCBKPNVQKA-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-indene 在 乙醚 、 铂 作用下， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1-H-indene
  参考文献：
  名称：

  Vertebral Artery Dissection and Migraine Headaches in Children

  摘要：

  后循环中风在儿童中并不常见。在椎基底动脉损害中，椎动脉夹层仍然是一种罕见的诊断。我们报告了一例8岁男孩的病例，患有偏头痛症状，出现了急性小脑体征和激动，之后出现了双侧小脑半球多次梗死。椎动脉造影显示左侧椎动脉夹层，基底动脉在其起始部位稍远处被闭塞。回顾了椎动脉夹层的风险因素，重点强调与偏头痛的关联。还介绍了用于诊断夹层的影像学研究。这个病例显示了在儿童患有不典型偏头痛且出现新的神经学表现时，考虑动脉壁夹层的重要性。

  DOI：

  10.1177/088307380001501011
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲氧基苄基)茚 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (E)-1-(4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Merck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 415, p. 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Filling the Gaps in the Challenging Asymmetric Hydrogenation of Exocyclic Benzofused Alkenes with Ir−P,N Catalysts
  作者：Maria Biosca、Pol de la Cruz‐Sánchez、Daniel Tarr、Patricia Llanes、Erik A. Karlsson、Jèssica Margalef、Oscar Pàmies、Miquel A. Pericàs、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1002/adsc.202200870

  日期：2023.1.24

  system is able to successfully hydrogenate exocyclic olefins bearing a benzofused five- and six-membered ring motif (ee's between 92 to 99%). The catalyst tolerates well the presence of several substituents and substitution patterns at both aromatic rings. The absence of a competing isomerization process together with the perfect fit of the olefins in the catalyst chiral pocket are key to surpass the

  在此，我们报告了一种手性膦-三唑配体，用于 Ir 催化的环外苯并稠合烯烃的不对称氢化。克服了以前的限制，该催化系统能够成功地氢化带有苯并稠合五元和六元环基序（ee 在 92% 到 99% 之间）的环外烯烃。该催化剂可以很好地耐受两个芳环上存在的多个取代基和取代模式。不存在竞争性异构化过程以及烯烃在催化剂手性袋中的完美配合是突破 5 元和 6 元环苯并稠环外烯烃氢化先前限制的关键。