(E)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4,6-heptadien-1-ol | 128844-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4,6-heptadien-1-ol
• 英文别名: (4E)-5-(1-ethoxyethoxy)hepta-4,6-dien-1-ol
• CAS: 128844-98-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: OPXUCZQRRZKBHG-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4,6-heptadien-1-ol 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 6-(1-Ethoxyethoxy)-1,9,10-triazabicyclo<5.3.0>deca-5,9-diene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular azide-diene cycloadditions. An approach to fused bicyclic 3-pyrrolines based on a one-pot nitrene-diene cycloaddition equivalent.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87792-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Ethoxyethoxy)-3-(trimethylsilyl)propene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4,6-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016

文献信息

• Intramolecular azide-diene cycloadditions. An approach to fused bicyclic 3-pyrrolines based on a one-pot nitrene-diene cycloaddition equivalent.
  作者：William H Pearson、Joseph E Celebuski、Yam-Foo Poon、Brian R Dixon、Jeffrey H Glans

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87792-8

  日期：1986.1
• PEARSON, WILLIAM H.;BERGMEIER, STEPHEN C.;DEGAN, SAMIR;LIN, KO-CHUNG;POON+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5719-5738
  作者：PEARSON, WILLIAM H.、BERGMEIER, STEPHEN C.、DEGAN, SAMIR、LIN, KO-CHUNG、POON+

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition
  作者：William H. Pearson、Stephen C. Bergmeier、Samir Degan、Ko Chung Lin、Yam Foo Poon、Jeffrey M. Schkeryantz、John P. Williams

  DOI：10.1021/jo00309a016

  日期：1990.10