4-phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazin-3-ylmorpholine | 59851-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazin-3-ylmorpholine
• 英文别名: 3-Morpholino-phenanthro<9,10-e>1,2,4-triazin；3-morpholin-4-yl-phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine
• CAS: 59851-47-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O
• 分子量: 316.362
• InChiKey: RKBSXBMXNOEXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-Chloro-phenanthreno<9,10-e>-1,2,4-triazine 反应 10.0h， 生成 4-phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazin-3-ylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  缩合的1,2,4-三嗪I：苯并[ 9,10- e ] -1,2,4-三嗪衍生物对烷基化和还原试剂，格氏试剂和胺的行为

  摘要：

  3-羟基菲[9,10- e ] 1,2,4-三嗪（1a）的烷基化反应生成N（2）-烷基衍生物2a - 2b ; 3-巯基类似物1b的烷基化产生S-烷基衍生物1f – 1i。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590413

文献信息

• SALLAM M. M. M.; IBRAHIM Y. A.; ABDEL-HADY S. A.-L., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 4, 1093-1098
  作者：SALLAM M. M. M.、 IBRAHIM Y. A.、 ABDEL-HADY S. A.-L.

  DOI：——

  日期：——
• Condensed 1,2,4-Triazines I: Behaviour of Phenanthro[9,10-e]-1,2,4-triazine Derivatives Towards Alkylating and Reducing Agends,Grignard Reagents, and Amines
  作者：Mohamed Mohamed Mohamed Sallam、Yehia Abdu Ibrahim、Sayed Abdel-Latif Abdel-Hady

  DOI：10.1002/hlca.19760590413

  日期：1976.6.2

  Alkylation of 3-hydroxy-phenanthro[9,10-e]1,2,4-triazine (1a) yielded the N(2)-alkyl derivatives 2a–2b; alkylation of the 3-mercapto analogue 1b yielded the S-alkyl derivatives 1f–1i.

  3-羟基菲[9,10- e ] 1,2,4-三嗪（1a）的烷基化反应生成N（2）-烷基衍生物2a - 2b ; 3-巯基类似物1b的烷基化产生S-烷基衍生物1f – 1i。