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6-methoxy-3-phenyl-1H-1,2-diazaphenalene | 78378-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-3-phenyl-1H-1,2-diazaphenalene
英文别名
8-methoxy-4-phenyl-2,3-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5(13),6,8,10-hexaene
6-methoxy-3-phenyl-1H-1,2-diazaphenalene化学式
CAS
78378-26-4
化学式
C18H14N2O
mdl
——
分子量
274.322
InChiKey
SRCIHNMDKYNGSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    33.62
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-3-phenyl-1H-1,2-diazaphenalene三氟乙酸 作用下, 生成 6-Methoxy-3-phenyl-9H-benzo[de]cinnoline; compound with trifluoro-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Mezheritskii, V.V.; Tkachenko, V.V.; Zhukovskaya, O.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 541 - 545
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methoxy-8-hydroxynaphthyl phenyl ketone一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到6-methoxy-3-phenyl-1H-1,2-diazaphenalene
    参考文献:
    名称:
    Mezheritskii, V.V.; Tkachenko, V.V.; Zhukovskaya, O.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 541 - 545
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Elisevich, D. M.; Mezheritskii, V. V.; Dorofeenko, G. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 363 - 366
    作者:Elisevich, D. M.、Mezheritskii, V. V.、Dorofeenko, G. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Electrochemical oxidation of substituted 1H-1,2-diazaphenalenes
    作者:A. B. Dmitriev、M. S. Okolelova、N. N. Bogdashev、D. M. Elisevich、A. L. Kazakov
    DOI:10.1007/bf00473465
    日期:1987.8
  • Oxidative transformations of peridazines
    作者:V. V. Mezheritskii、L. G. Minyaeva、O. M. Golyanskaya、R. B. Tyurin、O. Ya. Borbulevich、G. S. Borodkin、A. N. Antonov
    DOI:10.1134/s1070428002120229
    日期:2006.2
    Reactions of peridazines (1H-1,2-diazaphenalenes) with electron-donor reagents (quinones, potassium ferrocyanide) involve multistage oxidative transformations resulting in products of dimarization and (or) dehydration.
  • MEZHERITSKIJ V. V.; TKACHENKO V. V.; ZHUKOVSKAYA O. N.; ELISEVICH D. M.; +, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 3, 627-631
    作者:MEZHERITSKIJ V. V.、 TKACHENKO V. V.、 ZHUKOVSKAYA O. N.、 ELISEVICH D. M.、 +
    DOI:——
    日期:——
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