1-Methyl-4-butylamino-5-nitroso-uracil | 5770-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Methyl-4-butylamino-5-nitroso-uracil
• 英文别名: 6-butylamino-3-methyl-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-(butylamino)-3-methyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-(butylamino)-3-methyl-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 5770-21-8
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₃
• 分子量: 226.235
• InChiKey: IEEHWSVSGKWWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-butylamino-5-nitroso-uracil 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YONEDA F.; NAGAMATSU T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 14, 1547-1550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-n-butylamino-3-methyluracil 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到1-Methyl-4-butylamino-5-nitroso-uracil
  参考文献：
  名称：

  作为黄素模型的嘧啶蝶啶催化乙醇的自循环氧化

  摘要：

  通过 6-烷基氨基-5-亚硝基尿嘧啶 (IV) 与适当的 6-氯尿嘧啶缩合制备 10-取代的嘧啶 [5,4-g] 蝶啶 (II)。化合物II在中性条件下氧化环戊醇产生环戊酮，并且在氧化过程中观察到显着的自循环。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1127

文献信息

• 3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations
  作者：Alena Bozóová、Alfonz Rybár、Juraj Alföldi、Gabriela Bašnáková

  DOI：10.1135/cccc19921314

  日期：——

  Alkylation of 3-alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines I with alkyl halides in dimethylformamide in the presence of potassium carbonate, or by analogous alkylation of sodium salts of compounds I afforded the respective 4-alkyl derivatives III but not 5-alkyloxy-3-alkyl-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines IV or isomeric 1,3-dialkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidinium halides II.

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。
• AUTORECYCLING OXIDATION OF ALCOHOL CATALYZED BY PYRIMIDOPTERIDINES AS A FLAVIN MODEL
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Etsuko Matsumoto、Fumio Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1982.1127

  日期：1982.8.5

  6-alkylamino-5-nitrosouracils (IV) with appropriate 6-chlorouracils. The compounds II oxidized cyclopentanol under neutral conditions to yield cyclopentanone and a remarkable autorecycling in the oxidation was observed.

  通过 6-烷基氨基-5-亚硝基尿嘧啶 (IV) 与适当的 6-氯尿嘧啶缩合制备 10-取代的嘧啶 [5,4-g] 蝶啶 (II)。化合物II在中性条件下氧化环戊醇产生环戊酮，并且在氧化过程中观察到显着的自循环。
• Yoneda,F.; Nagamatsu,T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1547 - 1550
  作者：Yoneda,F.、Nagamatsu,T.

  DOI：——

  日期：——
• NAGAMATSU, TOMOHISA;MATSUMOTO, ETSUKO;YONEDA, FUMIO, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1127-1130
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、MATSUMOTO, ETSUKO、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Novel 3,7-Dihydro-purine-2,6-dione Derivatives
  作者：Gang Liu、P. S. Murali Mohan Reddy、Jack R. Barber、Shi Chung Ng、Yuefen Zhou

  DOI：10.1080/00397910903097260

  日期：2010.4.26

  Forty-six novel 3,7-dihydro-purine-2,6-dione derivatives (substituted xanthines) with great structural diversity were synthesized for biological activity screening. Three series of substituted xanthine analogs have been prepared in moderate to excellent yields.