6-n-butylamino-3-methyluracil | 5759-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-n-butylamino-3-methyluracil
• 英文别名: 6-(Butylamino)-3-methyluracil；6-(butylamino)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-(butylamino)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 5759-64-8
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: GHIMUBPILIRZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-n-butylamino-3-methyluracil 在 potassium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7,7'-(decane-1,10-diyl)bis(10-butyl-3-methylpyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,10H)-tetraone)
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶并二嘧啶）作为自循环氧化还原催化剂的合成及其在醇氧化中的显着转化

  摘要：

  Les catalyseurs 研究 sont 合成 par 缩合 d'α,ω-bis-(chloro-6 formyl-5 uracilyl-3) alcanes avec desalkylamino-6 uraciles

  DOI：

  10.1021/ja00208a011
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 、 正丁胺 以 乙醇 为溶剂， 以36 %的产率得到6-n-butylamino-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  催化人工硝基烷氧化酶——一种实现有机催化 umpolung 的方法

  摘要：

  硝基烷氧化酶 (NAO) 是一种黄素酶，可催化硝基烷氧化成相应的羰基化合物，同时产生亚硝酸根阴离子。在此，我们提出了一种使用黄素或乙烯桥联黄素盐的人工催化系统，该系统通过类似 NAO 的过程起作用。在溶剂、碱、温度和氧气压力方面优化的条件下，伯硝基烷烃被转化为醛。在我们的系统中，醛立即与其他硝基烷分子反应形成 β-硝基醇。还原的黄素催化剂被氧气再氧化。β-硝基醇的替代机制通过5-(2-硝基丁基)-1,5-二氢黄素是通过量子化学计算以及通过捕获和表征这种二氢黄素中间体提出的。有趣的是，5-(2-硝基丁基)-1,5-二氢黄素是先前在 NAO X 射线结构中观察到的黄素腺嘌呤二核苷酸加合物的类似物。在这两种机制途径中，flavin-5-iminium 物质是通过硝基烷化物与黄素的加成形成的。这个过程代表基于黄素的原始供体到受体的 umpolung。

  DOI：

  10.1039/d3ob00101f

文献信息

• 3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations
  作者：Alena Bozóová、Alfonz Rybár、Juraj Alföldi、Gabriela Bašnáková

  DOI：10.1135/cccc19921314

  日期：——

  Alkylation of 3-alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines I with alkyl halides in dimethylformamide in the presence of potassium carbonate, or by analogous alkylation of sodium salts of compounds I afforded the respective 4-alkyl derivatives III but not 5-alkyloxy-3-alkyl-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines IV or isomeric 1,3-dialkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidinium halides II.

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。
• AUTORECYCLING OXIDATION OF ALCOHOL CATALYZED BY PYRIMIDOPTERIDINES AS A FLAVIN MODEL
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Etsuko Matsumoto、Fumio Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1982.1127

  日期：1982.8.5

  6-alkylamino-5-nitrosouracils (IV) with appropriate 6-chlorouracils. The compounds II oxidized cyclopentanol under neutral conditions to yield cyclopentanone and a remarkable autorecycling in the oxidation was observed.

  通过 6-烷基氨基-5-亚硝基尿嘧啶 (IV) 与适当的 6-氯尿嘧啶缩合制备 10-取代的嘧啶 [5,4-g] 蝶啶 (II)。化合物II在中性条件下氧化环戊醇产生环戊酮，并且在氧化过程中观察到显着的自循环。
• Synthesis and properties of 2,3,4,8-tetrahydro-2,4-dioxopyrido(2,3-d)pyrimidines (5-deazalumazines) and their bis-compounds.
  作者：TOMOHISA NAGAMATSU、MASAKAZU KOGA、FUMIO YONEDA

  DOI：10.1248/cpb.32.1699

  日期：——

  Ethyl 2, 3, 4, 8-tetrahydro-3-methyl-2, 4-dioxopyrido [2, 3-d] pyrimidine-6-carboxylates (IV) and their bis-compounds (VI) were synthesized by the condensation of 6-alkyl-or 6-aryl-amino-3-methyluracils (II) and appropriate ethyl 3-chloro-2-formylprop-2-enoates (III) in dimethylformamide. Hydrolysis of the esters IV and VI with base resulted in a novel rearrangement of a substituent (R2) at the 7-position onto the 6-substituent to give the corresponding 6-acyl-1, 2, 3, 4, 7, 8-hexahydro-3-methyl-2, 4, 7-trioxopyrido [2, 3-d] pyrimidines (VII) and their bis-compounds (X). The mechanism of the rearrangement is discussed.

  乙基2, 3, 4, 8-四氢-3-甲基-2, 4-二氧吡啶[2, 3-d]嘧啶-6-羧酸酯（IV）及其双化合物（VI）是通过6-烷基或6-芳基氨基-3-甲基尿嘧啶（II）与适当的乙基3-氯-2-甲酰丙-2-烯酸酯（III）在二甲基甲酰胺中缩合合成的。将酯IV和VI在碱性条件下水解，会导致取代基（R2）在7位的重新排列，转移到6位的取代基上，生成对应的6-酰基-1, 2, 3, 4, 7, 8-六氢-3-甲基-2, 4, 7-三氧吡啶[2, 3-d]嘧啶（VII）及其双化合物（X）。对这种重新排列的机制进行了讨论。
• A new, general, and convenient synthesis of 5-deazaflavins (5-deazaisoalloxazines)
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yuko Hashiguchi、Mastsugu Higuchi、Fumio Yoneda

  DOI：10.1039/c39820001085

  日期：——

  The condensation of 6-substituted-aminouracils with o-halogenobenzaldehydes in dimethylformamide led to the formation of the corresponding 5-deazaflavins in a single step.

  6-取代的氨基尿嘧啶与邻卤代苯甲醛在二甲基甲酰胺中的缩合导致一步形成相应的5-脱氮黄素。
• Synthesis and properties of a new class of pyridodipyrimidines, 8-alkoxypyrido(2,3-d:6,5-d')dipyrimidine-2,4,6(3H,10H,7H)-triones.
  作者：Fumio Yoneda、Tomohisa Nagamatsu、Masayuki Takamoto

  DOI：10.1248/cpb.31.344

  日期：——

  A new class of pyridodipyrimidines, 8-alkoxypyrido [2, 3-d : 6, 5-d']-dipyrimidine-2, 4, 6 (3H, 10H, 7H)-triones (2) were synthesized by the reaction of 6-alkylamino-3-methyluracils (1) with appropriate trialkyl orhtoformates in dimethylformamide and their structures were unambiguously established by the X-ray diffraction analysis of 2f.

  通过 6-烷基氨基-3-甲基尿嘧啶（1）与适当的三烷基邻甲酸酯在二甲基甲酰胺中的反应，合成了一类新的吡啶二嘧啶-8-烷氧基吡啶并[2，3-d : 6，5-d']二嘧啶-2，4，6 (3H，10H，7H)-三酮（2），并通过对 2f 的 X 射线衍射分析明确了它们的结构。