1-cyclohexenyl-2-non-1-yl pivalate | 1392141-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-cyclohexenyl-2-non-1-yl pivalate
• CAS: 1392141-35-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: KLNLSOBXUUINGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-cyclohexenyl-2-non-1-yl pivalate 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (Z)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-[1-(pivaloxy)heptylidine]-1H-inden-1-one 、 (E)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-[1-(pivaloxy)heptylidine]-1H-inden-1-one 、 (Z)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-2-[1-(pivaloxy)heptylidine]-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-烯炔酯与CO的Rh催化的[5 + 1]和[4 + 1]环加成反应：官能化间苯二酚和环戊烯酮的捷径

  摘要：

  我们开发了新颖的1,4-烯炔酯的Rh催化[ n +1]型环加成反应，其中涉及酰氧基迁移是关键步骤。通过Rh催化的[5 + 1]环加成并伴有1,2-酰氧基迁移，可以从容易获得的1,4-烯炔酯和CO中有效制备功能化间苯二酚，包括联芳基衍生物。当烯炔酯具有一个内部炔烃部分时，该反应会通过[4 + 1]型环加成反应进行，涉及1，3-酰氧基迁移，从而生成环戊烯酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201200045
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,oct-1-yne,bromide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-cyclohexenyl-2-non-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  1,4-烯炔酯与CO的Rh催化的[5 + 1]和[4 + 1]环加成反应：官能化间苯二酚和环戊烯酮的捷径

  摘要：

  我们开发了新颖的1,4-烯炔酯的Rh催化[ n +1]型环加成反应，其中涉及酰氧基迁移是关键步骤。通过Rh催化的[5 + 1]环加成并伴有1,2-酰氧基迁移，可以从容易获得的1,4-烯炔酯和CO中有效制备功能化间苯二酚，包括联芳基衍生物。当烯炔酯具有一个内部炔烃部分时，该反应会通过[4 + 1]型环加成反应进行，涉及1，3-酰氧基迁移，从而生成环戊烯酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201200045