(S)-1-O-allyl-3-O-benzylglycerol | 117606-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-O-allyl-3-O-benzylglycerol
• 英文别名: (2S)-1-phenylmethoxy-3-prop-2-enoxypropan-2-ol
• CAS: 117606-88-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: UUMPBNVCDYQYSY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-O-allyl-3-O-benzylglycerol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(R)-1-O-allyl-3-O-benzylglycerol
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of L-ascorbic and D-isoascorbic acids. 2. R and S glyceraldehydes from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a004
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((allyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 sodium hydroxide 、 Amberlite IR-120 Plus 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-1-O-allyl-3-O-benzylglycerol
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of L-ascorbic and D-isoascorbic acids. 2. R and S glyceraldehydes from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a004

文献信息

• Highly Active Oligomeric (salen)Co Catalysts for Asymmetric Epoxide Ring-Opening Reactions
  作者：Joseph M. Ready、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja005867b

  日期：2001.3.1

  nucleophile. In this mechanistic context, complexes that contain multiple metal centers in appropriate relative proximity and orientation can provide improved reactivity relative to monometallic catalysts. For example, chiral metal salen complexes such as 1 are effective catalysts for asymmetric epoxide ringopening reactions, and operate by a second-order mechanism.2 Linking these catalysts as dimers3 or to

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• Synthesis of E. faecium wall teichoic acid fragments
  作者：Daan van der Es、Nadia A. Groenia、Diana Laverde、Herman S. Overkleeft、Johannes Huebner、Gijsbert A. van der Marel、Jeroen D.C. Codée

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.019

  日期：2016.9

  that differ in the stereochemistry of the glycerolphosphate moiety. The key GalNAc-GalNAc-GroP synthons, required for the synthesis, were generated from galactosazide building blocks that were employed in highly stereoselective glycosylation reactions to furnish both the α- and β-configured linkages. By comparing the NMR spectra of the synthesized fragments with the isolated material it appears that

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• MIKKILINENI, AMARENDRA B.;KUMAR, PRAVEEN;ABUSHANAB, ELIE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6005-6009
  作者：MIKKILINENI, AMARENDRA B.、KUMAR, PRAVEEN、ABUSHANAB, ELIE

  DOI：——

  日期：——